Разлика между цитогенетиката и молекулярната генетика

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 08:37

Ключова разлика - Цитогенетика срещу молекулярна генетика

Генетичните изследвания изследват как характеристиките се предават от едно поколение на следващо поколение чрез геноми. Цитогенетиката и молекулярната генетика са два подразклонения на генетичните изследвания, които изучават хромозоми и гени. Ключовата разлика между цитогенетиката и молекулярната генетика е, че цитогенетиката е изследване на броя и структурата на хромозомите с помощта на микроскопски анализ, докато молекулярната генетика е изследване на гени и хромозоми на ниво ДНК молекула с помощта на ДНК технология.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Общ преглед и ключова разлика

2. Какво е цитогенетика

3. Какво е молекулярна генетика

4. Равно до сравнение - цитогенетика срещу молекулярна генетика

5. Резюме

Какво е цитогенетика?

Хромозомите са движещата сила на наследствеността в клетките. Те съдържат цялата генетична информация на организма, която се наследява от родител на потомство. Всяка промяна в хромозомния брой и структура често води до промени в генетичната информация, която ще премине към потомството. Следователно информацията за цели хромозоми в клетката и хромозомни аномалии са важни в клиничната генетика и молекулярните изследвания. Хромозомните аномалии обикновено се появяват по време на клетъчното делене и се прехвърлят в новата клетка.

Хромозомите са съставени от ДНК и протеини. Следователно, промените в хромозомите могат да нарушат гените, кодирани за протеини, което ще доведе до грешни протеини. Тези промени водят до генетични заболявания, вродени дефекти, синдроми, рак и др. Изследванията на хромозомите и техните промени попадат под термина цитогенетика. Следователно цитогенетиката може да се определи като клон на генетиката, който се занимава с анализ на броя, структурата и функционалните промени в хромозомите на клетката. Има различни техники, извършвани в цитогенетичния анализ, както следва.

Кариотипиране - Техника, която визуализира хромозомите на клетката под микроскоп, за да идентифицира броя и структурата на хромозомите

Флуоресценция in situ хибридизация (FISH) - Техника, която открива присъствието, местоположението и копирането на гени в метафазните хромозоми за диагностика на различни генетични заболявания и хромозомни аномалии

Сравнителна геномна хибридизация, базирана на масив - Техника, разработена за анализ на вариации в броя на копията и хромозомни аномалии

Цитогенетичните изследвания разкриват разликите в хромозомния брой и структура. Цитогенетичният анализ обикновено се извършва по време на бременност, за да се определи дали плодът е в безопасност с хромозомни аномалии. Нормалната човешка клетка съдържа 22 автозомни двойки хромозоми и една двойка полови хромозоми (общо 46 хромозоми). В клетката може да присъства необичаен брой хромозоми; това състояние е известно като анеуплоидия. При хората синдромът на Даун и синдромът на Търнър се дължат на числени аномалии на хромозомите. Тризомията на хромозома 21 причинява синдром на Даун, а липсата на една полова хромозома причинява синдром на Търнър. Кариотипирането е една такава цитогенетична техника, която идентифицира гореспоменатите синдроми при човека.

Цитогенетичните изследвания също предоставят ценна информация за репродуктивни дискусии, диагностика на заболявания и лечение на някои заболявания (левкемия, лимфом и тумори) и др.

Фигура 01: Кариотип на синдрома на Даун

Какво е молекулярна генетика?

Молекулярната генетика се отнася до изследване на структурата и функциите на гените на молекулярно ниво. Занимава се с изследване на хромозоми и генни експресии на организъм на ниво ДНК. Познаването на гените, генните вариации и мутациите са важни за разбирането и лечението на болестите и за биологията на развитието. ДНК последователностите на гените се изучават в молекулярната генетика. Вариациите на последователността, мутациите в последователностите, местоположението на гените са добра информация за идентифициране на генетични вариации сред индивидите и идентифициране на различни заболявания.

Молекулярните генетични техники са амплификация (PCR и клониране), генна терапия, генни екрани, разделяне и откриване на ДНК и РНК и др. Използвайки всички тези техники, се провеждат проучвания за гените, за да се разберат структурните и функционални вариации на гените в хромозомите на молекулярно ниво. Проектът за човешкия геном е забележителен резултат от молекулярната генетика.

Фигура 2: Молекулярна генетика

Каква е разликата между цитогенетиката и молекулярната генетика?

Различна статия Средна преди таблица

Цитогенетика срещу молекулярна генетика
Цитогенетика е изследване на хромозоми с помощта на микроскопски техники.	Молекулярната генетика е изследване на гени на ниво ДНК с помощта на ДНК технологични техники.
Техники
Кариотипирането, FISH, aCGH и др. Са техники, използвани в тази област.	Изолацията на ДНК, усилването на ДНК, клонирането на гени, генните екрани и др.

Резюме - Цитогенетика срещу молекулярна генетика

Цитогенетиката и молекулярната генетика са две подполета на генетиката, които изучават хромозомите и гените. Разликата между цитогенетиката и молекулярната генетика се крие във фокуса им; цитогенетиката е изследване на числени и структурни вариации на хромозомите в клетка, докато молекулярната генетика е изследване на гени в хромозомите на ниво ДНК. И двете области са важни за разбирането на генетичните заболявания, диагностиката, терапията и еволюцията.