Ключова разлика - XX срещу XY хромозоми
Хромозомите се наричат нишковидни структури или молекули, съдържащи цялата генетична информация на организмите. Информацията се предава от едно поколение на следващо поколение чрез гените на половите клетки. Гените са структурната и функционална единица на наследствеността. В контекста на живите организми, хромозомите са подредени по двойки. Те се намират в ядрото на клетката. По отношение на хората има 22 двойки хромозоми, които са известни като автозоми. Но освен това, хората притежават допълнителна двойка хромозоми, която прави общо 46 хромозоми. Тази двойка е известна като полови хромозоми. Полът на човека се определя на ембрионалния етап чрез сливането на сперматозоидите и яйцеклетката на майката. Спермата носи една полова хромозома, където тя може да бъде X или Y хромозома, докато яйцеклетката носи X хромозома. Следователно половината от ДНК на ембриона идва от сперматозоидите, а другата половина от яйцеклетката. Съответно, ако яйцеклетката е оплодена от сперматозоиди, носещи Х хромозома, ембрионът ще съдържа две Х хромозоми (XX) и ако яйцеклетката е оплодена от сперма, носеща Y хромозома, ембрионът ще съдържа Х и Y хромозоми. Следователно, в резултат на комбинацията от сперматозоиди и яйцеклетка, полът на ембриона ще бъде определен или като мъж (XY), или като жена (XX). Жените с XX хромозоми са известни като хомогаметичен секс, докато мъжът с XY хромозоми се нарича хетерогаметен секс. Това е ключовата разлика между XX хромозоми и XY хромозоми.половината от ДНК на ембриона идва от сперматозоидите, а другата половина от яйцеклетката. Съответно, ако яйцеклетката е оплодена от сперма, носеща Х хромозома, ембрионът ще съдържа две Х хромозоми (XX) и ако яйцеклетката е оплодена от сперма, носеща Y хромозома, ембрионът ще съдържа Х и Y хромозоми. Следователно, в резултат на комбинацията от сперматозоиди и яйцеклетка, полът на ембриона ще бъде определен или като мъж (XY), или като жена (XX). Жените с XX хромозоми са известни като хомогаметичен секс, докато мъжът с XY хромозоми се нарича хетерогаметен секс. Това е ключовата разлика между XX хромозоми и XY хромозоми.половината от ДНК на ембриона идва от сперматозоидите, а другата половина от яйцеклетката. Съответно, ако яйцеклетката е оплодена от сперма, носеща Х хромозома, ембрионът ще съдържа две Х хромозоми (XX) и ако яйцеклетката е оплодена от сперма, носеща Y хромозома, ембрионът ще съдържа Х и Y хромозоми. Следователно, в резултат на комбинацията от сперматозоиди и яйцеклетка, полът на ембриона ще бъде определен или като мъж (XY), или като жена (XX). Жените с XX хромозоми са известни като хомогаметичен секс, докато мъжът с XY хромозоми се нарича хетерогаметен секс. Това е ключовата разлика между XX хромозоми и XY хромозоми.ембрионът ще съдържа две X хромозоми (XX) и ако яйцеклетката е оплодена от сперма, носеща Y хромозома, ембрионът ще съдържа X и Y хромозоми. Следователно, в резултат на комбинацията от сперматозоиди и яйцеклетка, полът на ембриона ще бъде определен или като мъж (XY), или като жена (XX). Жените с XX хромозоми са известни като хомогаметичен секс, докато мъжът с XY хромозоми се нарича хетерогаметен секс. Това е ключовата разлика между XX хромозоми и XY хромозоми.ембрионът ще съдържа две X хромозоми (XX) и ако яйцеклетката е оплодена от сперма, носеща Y хромозома, ембрионът ще съдържа X и Y хромозоми. Следователно, в резултат на комбинацията от сперматозоиди и яйцеклетка, полът на ембриона ще бъде определен или като мъж (XY), или като жена (XX). Жените с XX хромозоми са известни като хомогаметичен секс, докато мъжът с XY хромозоми се нарича хетерогаметен секс. Това е ключовата разлика между XX хромозоми и XY хромозоми. Това е ключовата разлика между XX хромозоми и XY хромозоми. Това е ключовата разлика между XX хромозоми и XY хромозоми.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво представляват XX хромозомите
3. Какво представляват XY хромозомите
4. Прилики между XX и XY хромозомите
5. Равно до сравнение - XX срещу XY хромозоми в таблична форма
6. Резюме
Какво представляват XX хромозомата?
Женските обикновено се състоят от XX хромозоми. По време на ранния ембрионален стадий на женските, една от Х хромозомите на двете се инактивира произволно и за постоянно. Това обикновено се нарича X- инактивиране. Това явление потвърждава, че и жените имат една функционална Х хромозома точно както мъжете в клетките. Тъй като X-инактивацията е произволна, X хромозомата, която е наследена от майката, става активна в някои клетки, докато X хромозомата, която е наследена от бащата, е активна в други клетки.
Фигура 01: Женски кариотип с XX хромозоми
Няколко гена, присъстващи в краищата на рамената на Х хромозомите, избягват инактивацията на Х-. Областите, в които се намират тези гени, се наричат псевдоавтозомни области. Тези гени са разположени и в двете полови хромозоми. По този начин мъжът и жената имат две копия на тези гени, които са функционални и са важни за нормалното развитие на индивида. Хромозомите X обикновено се състоят от около 800 - 900 гена, които произвеждат инструкции за синтеза и функцията на протеините в човешкото тяло. Х-хромозомите, които са инактивирани, остават вътре в клетката като тяло на Бар.
Какво представляват XY хромозомата?
Мъжете обикновено се състоят от XY хромозоми, където X хромозомата се получава от яйцето на майката, а X или Y хромозомата се получава от сперматозоидите на бащата. Х хромозомата е подобна на автозомна хромозома, състояща се от късо и дълго рамо, докато Y хромозомата се състои от едно много късо рамо и дълго рамо.
По време на процеса на мейозата XY двойката хромозоми при мъжете се отделя и предава на отделни гамети като X или Y. Това води до образуване на гамети, където половината от образуваните гамети съдържа X хромозома, докато другата половина ще съдържа Y хромозома. Половината от сперматозоидите прехвърлят X хромозоми, а другата половина пренася Y хромозоми при хората. Тук един-единствен ген е известен като SRY (ген за определяне на тестисите), разположен в Y хромозомата, задейства развитието на мъжкия ембрион и също така помага за развитието на мъжките характеристики (мъжественост), като действа като сигнал. Процесът на вирилизация също се инициира от такива гени. Вирилизацията е аномалия, при която женските започват да развиват мъжки черти. Обикновено се причинява от свръхпроизводство на андрогени.
Фигура 02: XY хромозоми
Няколко синдрома са свързани поради наличието на необичаен брой полови хромозоми. Синдромът на Търнър е състояние, при което присъства само една Х хромозома. Синдромът на Klinefelter е синдром, при който присъстват две X хромозоми и Y хромозома.
Какви са приликите между XX и XY хромозомите?
- Както XX, така и XY хромозомите са видове полови хромозоми.
- Както мъжете, така и жените съдържат Х хромозома.
Каква е разликата между XX и XY хромозомите?
Различна статия Средна преди таблица
XX хромозоми срещу XY хромозоми |
|
| XX хромозомите са двойката полови хромозоми, която определя женския пол. | XY хромозомите са двойката полови хромозоми, която определя мъжкия пол. |
Резюме - XX срещу XY хромозоми
Хромозомите се наричат нишковидни структури, съставени от плътно подредени ДНК молекули. При хората има 22 двойки автозомни хромозоми и една двойка полови хромозоми. Начинът, по който тези две полови хромозоми се подреждат, определя пола на човешкото същество. При нормални условия човешките жени съдържат две X хромозоми (XX), а мъжките мъже съдържат една X хромозома и една Y хромозома с хромозомно сдвояване на XY. Y хромозомата съдържа гените, които са уникални за мъжете. Това е разликата между XX и XY хромозоми.
Изтеглете PDF на XX срещу XY хромозоми
Можете да изтеглите PDF версията на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката към цитата. Моля, изтеглете PDF версията тук: Разлика между XX и XY хромозома
