Мъжки срещу женски хромозоми
Мъжките и женските хромозоми са определящите пола хромозоми на организма. Те са известни още като гонозоми. За определяне на пола в организмите се използват множество модели. XY системата се използва от хората, повечето бозайници, някои насекоми и някои растения. Други налични механизми са XO система и ZW система. В XO системата полът се определя от отсъствието или присъствието на втора X хромозома, а в ZW системата полът зависи от температурата. При хората присъстват 22 двойки автозоми и една двойка гонозоми. Х хромозомата е женска хромозома, а Y хромозомата е мъжка хромозома. Ако плодът има XX, се ражда женска, а ако XY - мъжка. Следователно е ясно, че основният фактор за определяне на пола е наличието на Y хромозома.
Мъжка хромозома
Мъжката хромозома или Y хромозома съдържа много гени, определящи различни характеристики. Съдържа по-малко генетичен материал в сравнение с Х хромозома. Y хромозомата съдържа също уникални мъжки гени, които отсъстват в X хромозомата. Един такъв ген е SRY ген при хората. Не всички мъжки специфични гени обаче са разположени в Y хромозомата. Някои мъже се раждат като XXY и може да показват някои женски физиологични характеристики. Това разстройство е известно като синдром на Kleinefelter. Някои мъже се раждат като XYY и са известни като „супер“мъже, които обикновено показват много агресивно мъжко поведение.
Някои заболявания са специфични за пола или свързани с пола. Много от тях са фенотипно наблюдаеми при мъжете. Половите различия като растеж на окосмяване по тялото, развитие на гърди и млечни жлези, растеж на гениталиите и др. Преките различия между половете, които обикновено се наблюдават от раждането и преди пубертета, се определят от Y хромозомата. Непряките полови разлики идват от хормоните.
Женска хромозома
Женската хромозома, известна още като Х хромозома, също съдържа много гени, отговорни както за сексуалните, така и за несексуалните характеристики. Много заболявания, които фенотипично се наблюдават при мъжете, се крият в жените поради наличието на две Х хромозоми, като по този начин ги правят носители на много полово обусловени заболявания. Генетичните нарушения, определени от X гени, се наричат X свързани заболявания.
Ако жената притежава XXX, това е известно като синдром на тройния X, където тя има среден коефициент на интелигентност и обикновено е по-висока от другите жени. Ако жената има само една Х хромозома, тя се нарича синдром на Търнър, където тя е по-ниска, безплодна и с по-ниско ниво на IQ. X хромозомата е по-голяма от Y хромозомата.
Каква е разликата между мъжките и женските хромозоми?
• При хората мъжът се ражда, ако присъстват и X, и Y хромозоми, а женски, ако и двете хромозоми са X.
• Х хромозомата е по-голяма от Y хромозомата.
• Две X хромозоми могат да имат пълно хромозомно сдвояване, но X и Y хромозомите имат непълно хромозомно сдвояване, тъй като Y е по-малък.
• Х хромозомата има повече от 1000 работещи гена, но Y хромозома има по-малко от 100 работещи гена.
• Половите аномалии, свързани с X и Y хромозомите, са различни помежду си.
