Разлика между SN1 и E1 реакции

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 08:37

Ключова разлика - SN1 срещу E1 реакции

SN1 реакциите са реакции на заместване, при които нови заместители се заместват чрез заместване на съществуващи функционални групи в органични съединения. Реакциите Е1 са реакции на елиминиране, при които съществуващите заместители се отстраняват от органичното съединение. Ключовата разлика между SN1 и E1 реакциите е, че SN1 реакциите са реакции на заместване, докато E1 реакциите са реакции на елиминиране.

SN1 и E1 реакциите са много често срещани в органичната химия. Тези реакции водят до образуването на нови съединения чрез разкъсване на връзките и образувания.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Общ преглед и ключова разлика

2. Какво е SN1 реакции

3. Какво е E1 реакции

4. Прилики между SN1 и E1 реакции

5. Равно до сравнение - SN1 срещу E1 реакции в таблична форма

6. Резюме

Какво представляват SN1 реакциите?

SN1 реакциите са нуклеофилни реакции на заместване в органични съединения. Това са двустепенни реакции. Следователно, стъпката за определяне на скоростта е стъпката на образуване на карбокатион. SN1 реакциите са известни като немолекулни замествания, тъй като стъпката за определяне на скоростта включва едно съединение. Съединението, което претърпява SN1 реакция, е известно като субстрат. Когато присъства подходящ нуклеофил, напускаща група се отстранява от органичното съединение, образувайки карбокатионно междинно съединение. След това нуклеофилът е прикрепен към съединението във втория етап. Това дава нов продукт.

Първата стъпка на SN1 реакцията е най-бавната реакция, докато втората стъпка е по-бърза от първата стъпка. Скоростта на SN1 реакцията зависи от един реагент, тъй като това е немолекулярна реакция. SN1 реакциите са често срещани при съединения с третична структура. Защото, колкото по-голямо е разпределението на атомите, толкова по-голяма е стабилността на карбокатиона. Карбокатионният междинен продукт е атакуван от нуклеофила. Това е така, защото нуклеофилите са богати на електрони и са привлечени от положителния заряд на карбокатиона.

Фигура 01: Механизъм на SN1 реакция

Полярните проточни разтворители като вода и алкохол могат да увеличат скоростта на реакция на SN1 реакции, тъй като тези разтворители могат да улеснят образуването на карбокатион в етапа на определяне на скоростта. Често срещан пример за SN1 реакция е хидролизата на трет-бутил бромид в присъствието на вода. Тук водата действа като нуклеофил, тъй като кислородният атом на водната молекула има самотни електронни двойки.

Какво представляват Е1 реакциите?

Реакциите Е1 са едномолекулни реакции на елиминиране. Това е двустепенен процес, като първият етап е стъпката за определяне на скоростта, тъй като в първата стъпка се образува карбокатионен междинен продукт чрез напускане на заместител. Наличието на обемисти групи в изходното съединение улеснява образуването на карбокатион. Във втория етап, друга напускаща група се отстранява от съединението.

Фигура 02: Реакция Е1 се осъществява в присъствието на слаба основа

Реакцията Е1 има две основни стъпки, наречени стъпка на йонизация и стъпка на депротониране. В етапа на йонизация се образува карбокатионът (положително зареден), докато в етапа на депротониране водородният атом се отстранява от съединението като протон. В крайна сметка се образува двойна връзка между два въглеродни атома, от които се елиминират напускащите групи. Следователно, наситената химическа връзка става ненаситена след завършване на реакцията Е1. Два съседни въглеродни атома на едно и също съединение участват в Е1 реакции.

Полярните проточни разтворители улесняват Е1 реакциите, тъй като полярните проточни разтворители са благоприятни за образуването на карбокатион. Обикновено могат да се наблюдават Е1 реакции по отношение на третичните алкил халогениди с обемни заместители. Реакциите Е1 възникват или при пълно отсъствие на основи, или при наличие на слаби основи.

Какви са приликите между SN1 и E1 реакциите?

• Реакциите на бот SN1 и E1 включват образуването на карбокатион.
• Полярните проточни разтворители улесняват и двата вида реакции.
• И двете реакции са едномолекулни реакции.
• И двете реакции са двустепенни реакции.
• И двете реакции имат стъпка за определяне на скоростта.
• По-добре напускащата група, по-висока скоростта на реакция както на SN1, така и на E1 реакциите.
• Реакциите SN1 и E1 могат да бъдат намерени обикновено по отношение на съединения с третична структура.
• Пренареждането може да се осъществи при карбокатирането на двете реакции.

Каква е разликата между реакциите SN1 и E1?

Различна статия Средна преди таблица

SN1 срещу E1 Реакции
SN1 реакциите са нуклеофилни реакции на заместване в органични съединения.	Реакциите Е1 са едномолекулни реакции на елиминиране.
Изискване за нуклеофил
SN1 реакциите изискват нуклеофил, за да образуват карбокатионите.	Е1 реакциите не изискват нуклеофил, за да образуват карбокатионите.
Процес
SN1 реакциите включват заместване на нуклеофил.	Реакциите Е1 включват елиминиране на функционална група.
Образуване на двойна връзка
Не могат да се наблюдават образувания на двойна връзка при реакции SN1.	Двойна връзка се образува между два въглеродни атома в Е реакции.
Ненаситеност
Не е налице ненасищане след завършване на SN1 реакциите.	Наситеният химикал става ненаситен след завършване на реакция Е1.
Въглеродни атоми
Един централен въглероден атом участва в SN1 реакции.	Два съседни въглеродни атома на едно и също съединение участват в Е1 реакции.

Резюме - SN1 срещу E1 реакции

SN1 реакциите са нуклеофилни реакции на заместване. Реакциите Е1 са реакции на елиминиране. И двата вида реакции са едномолекулни реакции, тъй като стъпката за определяне на скоростта на тези реакции включва една молекула. Въпреки че тези два вида реакции споделят много прилики, има и някои разлики. Разликата между SN1 и E1 реакции е, че SN1 реакциите са реакции на заместване, докато E1 реакциите са реакции на елиминиране.