Основна разлика - ALS срещу MS (множествена склероза)
Ключовата разлика между ALS и MS е, че амиотрофната латерална склероза (ALS) е специфично разстройство, което включва дегенерация на моторния неврон или смърт на двигателни неврони, докато множествената склероза (MS) е демиелинизиращо заболяване, при което изолацията на капаците на нервните клетки в мозъка и гръбначният мозък е повреден.
Какво е ALS?
Амиотрофната странична склероза (ALS) е известна също като болестта на Лу Гериг и болестта на Шарко и е причинена от дегенерацията на двигателните неврони. Симптомите на ALS включват скованост на мускулите, мускулни потрепвания и прогресивно загуба на мускули. Това води до затруднение при говорене, преглъщане и в крайна сметка дишане поради участието на съответните мускулни групи.
Причината за ALS не е известна в повечето случаи. Малък брой случаи са наследени от родителите на човек. ALS възниква поради смъртта на невроните, които контролират доброволните мускули. Диагнозата ALS се основава на признаците и симптомите с други изследвания, направени, за да се изключат други потенциални причини.
Това разстройство причинява дегенерация на горните и долните двигателни неврони. Симптомите и признаците ще зависят от местата на засягане на невроните. Функцията на пикочния мехур и червата и мускулите, отговорни за движенията на очите, обаче са щадени до по-късните етапи на разстройството.
Познавателната функция обикновено е пощадена, въпреки че малцинството може да развие деменция. Сензорните нерви и вегетативната нервна система обикновено не са засегнати. По-голямата част от пациентите с ALS умират от дихателна недостатъчност, обикновено в рамките на три до пет години от появата на симптомите.
Управлението на ALS има за цел облекчаване на симптомите и удължаване на продължителността на живота. Поддържащите грижи трябва да се осигуряват от мултидисциплинарните екипи от здравни специалисти. Лечението е предимно поддържащо с дихателна и хранителна подкрепа. Установено е, че Riluzole е скромен за подобряване на оцеляването.
Стивън Хокинг, известен физик, страдащ от ALS
Какво е МС (множествена склероза)?
Това е известно още като дисеминирана склероза или дисеминиран енцефаломиелит. Демиелинизацията на нервните влакна нарушава способността на засегнатата част на нервната система да комуникира, което води до широк спектър от признаци и симптоми, включително физически, психически и понякога психиатрични проблеми. Признаците и симптомите на МС включват загуба или промени в усещането като изтръпване, щифтове или изтръпване, мускулна слабост, мускулни спазми, затруднения с координацията и баланса (атаксия); проблеми с речта или преглъщането, зрителни проблеми и т.н. Има няколко форми, базирани на модела на прогресия.
- Пристъпно-ремитиращ
- Вторично прогресивно (SPMS)
- Първично прогресивно (PPMS)
- Прогресивно рецидивиращо.
Счита се, че основният механизъм е или разрушаване на имунната система, или отказ на клетките, произвеждащи миелин. генетиката и факторите на околната среда (напр. инфекции) също могат да повлияят на това заболяване. Продължителността на живота на пациент с диагноза МС е средно с 5 до 10 години по-ниска от тази на незасегнатия човек.
Множествената склероза обикновено се диагностицира въз основа на представяне на клинични признаци и симптоми, в комбинация с медицински образи и лабораторни тестове като анализ на цереброспиналната течност и предизвикани потенциали на мозъка.
Лечението на МС зависи от модела на участие и принципът на лечение е имунната модулация, тъй като това е най-вече имуно-медиирано заболяване. По време на симптоматични пристъпи приемането на високи дози IV кортикостероиди, като метилпреднизолон, е приетата терапия. Някои други одобрени лечения включват интерферон бета-1а, интерферон бета-1b, глатирамер ацетат, митоксантрон и др.
Каква е разликата между ALS и MS?
Определение за ALS и MS
ALS: Нелечима болест с неизвестна причина, при която прогресивна дегенерация на двигателните неврони в мозъчния ствол и гръбначния мозък води до атрофия и в крайна сметка пълна парализа на доброволните мускули.
МС: Хронично автоимунно заболяване на централната нервна система, при което се появява постепенно разрушаване на миелина в петна по целия мозък или гръбначния мозък или и двете, което пречи на нервните пътища и причинява мускулна слабост, загуба на координация и нарушения на речта и зрението.
Характеристики на ALS и MS
Патология
ALS: ALS е предимно невродегенеративно разстройство.
МС: МС е демиелинизиращо разстройство.
Защото
ALS: При ALS генетиката играе роля и в повечето случаи причината е неизвестна.
МС: В МС имунно-медиираното увреждане е добре известно.
Възрастова група
ALS: ALS обикновено засяга възрастни хора.
МС: За МС няма спецификация на възрастта, която се наблюдава и сред младото и средното население.
Невронално участие
ALS: ALS, по-специално, засяга двигателната система.
МС: МС може да засегне почти всяка част на нервната система.
Симптоми
ALS: ALS се проявява с двигателни симптоми.
МС: МС може да се прояви с неврологичен симптом на мравка.
Прогресия
ALS: ALS винаги е прогресиращо заболяване.
МС: МС може да има прогресивен, рецидивиращ или смесен модел.
Диагноза
ALS: Диагнозата ALS се основава на клиничните признаци и симптоми.
МС: Диагнозата на МС се основава на клинични, както и на важни изследвания.
Принцип на лечение
ALS: Лечението на ALS е предимно поддържащо.
МС: Лечението на МС се основава на имунна модулация.
Прогноза
ALS: При ALS продължителността на живота е максимум 5 години.
МС: В МС продължителността на живота обикновено е повече от 5 години.
Учтивост на изображението: „Симптоми на множествена склероза“от Mikael Häggström - Всички използвани изображения са в публично достояние. (Public Domain) чрез Commons “Stephen hawking 2008 nasa” от NASA / Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Лицензиран под (Public Domain) чрез Commons
