Ключова разлика - Syn срещу Anti Addition
В органичната химия реакциите на присъединяване се характеризират с две групи, които се свързват с двойна връзка. По време на тази характерна реакция на присъединяване на алкени p връзката на двойната връзка се прекъсва и се образуват нови σ връзки. Това е така, защото p връзката на C = C връзката е много по-слаба и нестабилна от CC σ връзката. Освен това, p връзката на алкените ги прави богати на електрони, тъй като електронната плътност на p връзката е концентрирана над и под равнината на молекулата. Следователно р връзката е по-уязвима за σ електрофили, отколкото връзката. Стереохимията е важна при определяне на механизма на присъединителните реакции. Стереохимията на реакциите на присъединяване зависи от два аспекта. Първият е свързващата страна на електрофила и нуклеофила към двойно свързаните въглероди (независимо дали е от същата страна на двойната връзка или от противоположната страна). Вторият аспект е геометричната ориентация на електрофила и нуклеофила един към друг и останалата част от органичната молекула. Въз основа на тези аспекти има две възможни стереохимии за добавянето, syn и anti. Ключовата разлика между добавянето на син и добавянето е, че при добавянето на синхрон, както електрофилът, така и нуклеофилът добавят от една и съща страна на равнината на двойно свързани въглеродни атоми, докато при добавянето нуклеофил и електрофил добавят от противоположните страни на тази равнина. Допълнителни подробности, свързани със syn и anti добавки, са обсъдени по-долу. Ключовата разлика между добавянето на син и добавянето е, че при добавянето на синхрон, както електрофилът, така и нуклеофилът добавят от една и съща страна на равнината на двойно свързани въглеродни атоми, докато при добавянето нуклеофил и електрофил добавят от противоположните страни на тази равнина. Допълнителни подробности, свързани със syn и anti добавки, са обсъдени по-долу. Ключовата разлика между добавянето на син и добавянето е, че при добавянето на синхрон, както електрофилът, така и нуклеофилът добавят от една и съща страна на равнината на двойно свързани въглеродни атоми, докато при добавянето нуклеофил и електрофил добавят от противоположните страни на тази равнина. Допълнителни подробности, свързани със syn и anti добавки, са обсъдени по-долу.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво е Syn Addition
3. Какво е Anti Addition
4. Успоредно сравнение - Syn срещу Anti Addition в таблична форма
5. Резюме
Какво е Syn Addition?
Прибавянето на син е възможна стереохимия на прибавянето, при което както електрофил, така и нуклеофил се свързват към една и съща страна на равнината на двойно свързани въглеродни атоми на алкен. Добавянето на син често се случва, когато алкените имат арилов заместител.
Фигура 01: Syn и Anti Addition
Нещо повече, това се случва при хидробориране. По време на хидрохалогениране и хидратация може да възникне както syn, така и анти добавяне. По време на хидробориране, първата стъпка е получаването на междинно съединение алкилборан чрез добавяне на Н и BH 2 до стр връзка на алкен. След това във втората стъпка H-BH 2 и p връзката се прекъсват, за да образуват нови σ връзки. Преходното състояние на тази реакция е четирицентрирано, тъй като четири атома участват в образуването на междинното съединение.
Какво е Anti Addition?
Анти добавянето е възможна стереохимия на добавянето, при което електрофил и нуклеофил се свързват с противоположните страни на равнината на двойно свързаните въглеродни атоми на алкен. Анти добавянето се получава при халогениране и образуване на халохидрин. Халогенирането е добавяне на X 2 (където X = Br или Cl). Халогенирането на алкените има две стъпки.
В първата стъпка се извършва добавянето на електрофила (X +) към р връзката. По време на този етап се образува тричленен пръстен с положително зареден халогенен атом, наречен мостов халониев йон. Първата стъпка е стъпката за определяне на тарифата. След това във втория етап, нуклеофилно въздействие на X - става. По време на тази стъпка X - атакува пръстена от халониев йон, отваря го и след това образува CX нова σ връзка.
Каква е разликата между Syn и Anti Addition?
Различна статия Средна преди таблица
Syn Addition срещу Anti Addition |
|
| Syn Addition е възможна стереохимия на добавяне, при която както електрофил, така и нуклеофил се свързват към една и съща страна на равнината на двойно свързаните въглеродни атоми на алкен. | Анти-добавянето е възможна стереохимия на добавянето, при което електрофил и нуклеофил се свързват към противоположните страни на равнината на двойно свързаните въглеродни атоми на алкен |
| Реакции на добавяне | |
| Хидроборация, хидрохалогениране и хидратация | Халогениране, образуване на халохидрин, хидрохалогениране и хидратация |
Резюме - Syn срещу Anti Addition
Алкените се характеризират с реакциите на присъединяване, които се категоризират в два типа въз основа на стереохимията; syn добавяне и анти добавяне. По време на добавянето p връзката на C = C се прекъсва, за да образува нова σ връзка. В синхронно допълнение, както нуклеофилни, така и електрофилни връзки се свързват към една и съща страна на равнината на р връзка на С = С връзка на алкен, докато при анти-добавянето нуклеофил и електрофил се добавят към противоположната страна на равнината на р връзката. Това е разликата между syn и anti additions.
Изтеглете PDF версията на Syn срещу Anti Addition
Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката към цитата. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между Syn и Anti Addition
