Карбонил срещу карбоксил
Карбонил и карбоксил са често срещани функционални групи, открити в органичната химия. И двамата имат кислороден атом, който е двойно свързан с въглероден атом.
Карбонил
Карбонилната група е функционална група с двойно свързан кислород с въглерод. Алдехидите и кетоните са известни като органични молекули с карбонилна група. Карбонилната група в алдехида винаги получава номер едно в номенклатурата, тъй като се намира в края на въглеродната верига. Карбонилната група на кетона винаги е разположена в средата. Според вида на карбонилното съединение номенклатурата се различава. „Al“е наставката, използвана за назоваване на алдехиди, докато „one“е наставката, използвана за назоваване на кетони. Въглеродът или въглеродните атоми до карбонилния въглерод е α въглеродът / а, които имат важна реактивност поради съседния карбонил. Карбониловият въглероден атом е sp 2хибридизирани. Така че алдехидите и кетоните имат тригонално равнинно разположение около карбонилния въглероден атом. Карбонилната група е полярна група (електроотрицателността на кислорода е по-голяма от въглерода, следователно карбонилната група има голям диполен момент); по този начин алдехидите и кетоните имат по-високи точки на кипене в сравнение с въглеводородите със същото тегло. Във всеки случай те не могат да образуват по-силни водородни връзки като алкохоли, което води до по-ниски точки на кипене от съответните алкохоли. Поради способността за образуване на водородна връзка алдехидите и кетоните с ниско молекулно тегло са разтворими във вода. Когато обаче молекулното тегло се увеличи, те стават хидрофобни. Карбониловият въглероден атом е частично положително зареден, поради което може да действа като електрофил. Следователно тези молекули лесно се подлагат на нуклеофилни реакции на заместване. Водородите, прикрепени към въглерода до карбонилната група, имат киселинен характер, което отчита различни реакции на алдехиди и кетони. Съединенията, съдържащи карбонилни групи, са широко разпространени в природата. Цинамалдехид (в кората на канелата), ванилин (във ванилия), камфор (камфорово дърво) и кортизон (надбъбречен хормон) са някои от естествените съединения с карбонилна група.
Карбоксил
Карбоксилната група е функционална група в органичната химия. Това се намира в карбоксилните киселини, откъдето е и името. При това въглеродният атом е двойно свързан с кислороден атом и е свързан към хидроксилна група с единична връзка. Показва се като –COOH. Въглеродният атом може да образува друга връзка с атом освен тези групи. Следователно карбоксилната група може да бъде част от голяма молекула. Карбоксилът е киселинна група. Действа като слаба киселина и при високи стойности на рН дисоциира. Поради групата -OH, те могат да образуват силни водородни връзки помежду си и с вода. В резултат на това молекулите с карбоксилната група имат високи точки на кипене. Когато карбоксилната група е в молекулата като функционална група, тя получава номер едно в номенклатурата и името завършва с „оинова киселина“. Карбоксилната функционална група е често срещана и в биологичните системи. Аминокиселините имат карбоксилна група или понякога повече от една карбоксилна група.
Каква е разликата между карбонил и карбоксил?
• Карбонилната група е функционална група с двойно свързан кислород с въглерод. В карбоксилната група има карбонилна група и хидроксилна група.
• Карбоксилната група е кисела, докато карбонилната група не е.
• Карбоксилната група може да образува водородни връзки с друга карбоксилна група, но карбонилът е само акцептор на водородна връзка, тъй като няма водород, който е способен на водородно свързване.
