Пурин срещу пиримидин
Нуклеиновите киселини са макромолекули, образувани от комбинацията от хиляди нуклеотиди. Те имат C, H, N, O и P. В биологичните системи има два вида нуклеинови киселини като ДНК и РНК. Те са генетичният материал на организма и са отговорни за предаването на генетични характеристики от поколение на поколение. Освен това те са важни за контрол и поддържане на клетъчните функции. Нуклеотидът е съставен от три единици. Има молекула пентозна захар, азотна основа и фосфатна група. Основно има две групи азотни основи като пурини и пиримидини. Те са хетероциклични органични молекули. Цитозин, тимин и урацил са примери за пиримидинови бази. Аденинът и гуанинът са двете пуринови основи. ДНК има аденин, гуанин, цитозин и тимин бази, докато РНК има A, G, C и урацил (вместо тимин). В ДНК и РНК, допълващи основи образуват водородни връзки между тях. Това е аденин: тиамин / урацил и гуанин: цитозинът се допълват взаимно.
Пурин
Пуринът е ароматно органично съединение. Това е хетероциклично съединение, съдържащо азот. В пурина присъстват пиримидинов пръстен и кондензиран имидазолов пръстен. Той има следната основна структура.
Пурините и техните заместени съединения са широко разпространени в природата. Те присъстват в нуклеиновата киселина. Две пуринови молекули, аденин и гуанин, присъстват както в ДНК, така и в РНК. Амино групата и кетонната група са прикрепени към основната пуринова структура, за да образуват аденин и гуанин. Те имат следните структури.
В нуклеиновите киселини пуриновите групи образуват водородни връзки с допълнителни пиримидинови бази. Тоест аденинът създава водородни връзки с тимин, а гуанинът прави водородни връзки с цитозин. В РНК, тъй като липсва тимин, аденинът образува водородни връзки с урацил. Това се нарича допълващо сдвояване на база, което е от решаващо значение за нуклеиновите киселини. Това сдвояване на основата е важно за живите същества за еволюцията.
Освен тези пурини, има много други пурини като ксантин, хипоксантин, пикочна киселина, кофеин, изогуанин и др. Освен в нуклеиновите киселини, те се намират в АТФ, GTP, NADH, коензим А и др. Има метаболитни пътища в много организми за синтезиране и разграждане на пурини. Дефектите в ензимите по тези пътища могат да причинят сериозни ефекти върху хората като причиняване на рак. Пурините са богати на месо и месни продукти.
Пиримидин
Пиримидинът е хетероциклично ароматно съединение. Подобен е на бензола, с изключение на това, че пиримидинът има два азотни атома. Азотните атоми са на 1 и 3 позиции в шестчленния пръстен. Той има следната основна структура.
Пиримидинът има общи свойства с пиридина. Нуклеофилните ароматни замествания са по-лесни с тези съединения, отколкото електрофилните ароматни замествания поради наличието на азотни атоми. Намерените в нуклеиновите киселини пиримидини са заместени съединения с основната пиримидинова структура.
Има три пиримидинови производни, открити в ДНК и РНК. Това са цитозин, тимин и урацил. Те имат следните структури.
Каква е разликата между пурин и пиримидин?
• Пиримидинът има един пръстен, а пуринът има два пръстена.
• Пуринът има пиримидинов пръстен и имидазолов пръстен.
• Аденинът и гуанинът са пуриновото производно, присъстващо в нуклеиновите киселини, докато цитозинът, урацилът и тиминът са пиримидиновите производни, присъстващи в нуклеиновите киселини.
• Пурините имат повече междумолекулни взаимодействия от пиримидините.
• Точките на топене и температурите на кипене на пурините са много по-високи в сравнение с пиримидините.
