Ключова разлика - Инверсия срещу транслокация
В контекста на генетиката хромозомното пренареждане е вид аномалия, която се отклонява от естествената структура на хромозомите. Някои пренареждания създават мутации, които са смъртоносни и водят до вредни заболявания като рак, синдроми и т.н. Има различни видове хромозомни пренареждания, а именно делеции, инверсии, транслокации, дублирания и т.н. При всички тези пренареждания ДНК двойната верига се разкъсва от две различни места и се отделя от оригиналната хромозома. След това счупеният фрагмент се присъединява със същата хромозома или с различна хромозома, за да произведе ново хромозомно подреждане на гена. Различни фактори причиняват тези типове двуверижни скъсвания. Един от факторите е йонизиращото лъчение, което включва енергийни рентгенови лъчи и гама лъчи. Инверсията е пренареждане, при което счупеният двуверижен ДНК фрагмент се обръща на 180 градуса и се присъединява към същата хромозома в същата точка. Транслокацията е друг вид пренареждане, при който счупен двуверижен фрагмент от една хромозома се присъединява към ново положение на нехомоложната хромозома. Ключовата разлика между инверсията и транслокацията е, че инверсията се случва на една и съща хромозома и тя не променя местоположението, докато транслокацията се случва между нехомологични хромозоми и променя местоположението. Ключовата разлика между инверсията и транслокацията е, че инверсията се случва на една и съща хромозома и тя не променя местоположението, докато транслокацията се случва между нехомологични хромозоми и променя местоположението. Ключовата разлика между инверсията и транслокацията е, че инверсията се случва на същата хромозома и тя не променя местоположението, докато транслокацията се случва между нехомологични хромозоми и променя местоположението.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Преглед и ключова разлика
2. Какво е инверсия
3. Какво е транслокация
4. Прилики между инверсия и транслокация
5. Равно до сравнение - Инверсия срещу транслокация в таблична форма
6. Резюме
Какво е инверсия?
Инвазията е вид хромозомно пренареждане, което причинява ново генно подреждане в нативната хромозома. Поради различни причини, двойно верижните ДНК последователности се счупват в две точки, създавайки счупени фрагменти. След това счупената последователност се преобръща на 180 градуса и се връща на същото място. С други думи, счупен фрагмент от хромозома се присъединява в рамките на едно и също място по обратния начин от край до край. Това създава аномалия в генното подреждане на хромозомата.
Инверсията не причинява загуба на генетична информация. Той просто пренарежда генния ред или генната последователност. Има два вида инверсии, а именно парацентрични и перицентрични инверсии. Парацентрична инверсия възниква в едното рамо на хромозомата, без да се включва центромерата. И двете рамена на хромозомата се счупват, включително центромерата по време на перицентричната инверсия.
Фигура 01: ДНК инверсия
Инверсиите не причиняват вредни ефекти, тъй като механизмите за възстановяване на ДНК работят лесно за възстановяване на тези видове пренареждания. Освен това инверсиите просто пренареждат генните последователности, без да създават загуби или допълнителни последователности.
Какво е транслокация?
Транслокацията е вид хромозомно пренареждане, което се случва между нехомологични хромозоми. Счупените сегменти се обменят между две нехомологични хромозоми. Той създава две хромозоми, които са генетично различни от естествените хромозоми. Взаимните и Робертсоновите са два вида транслокации. Взаимната транслокация е обменът на счупени ДНК сегменти между две нехомологични хромозоми. Това не причинява загуба или печалба на генетичен материал. Следователно това е вид балансирано пренареждане.
Фигура 02: Взаимна транслокация
По време на Робертсоновата транслокация дългите рамена на двете акроцентрични хромозоми се сливат помежду си. Късите ръце могат да бъдат загубени. Следователно това е вид дисбалансирано хромозомно пренареждане. В сравнение с Робертсоновата транслокация, реципрочната транслокация е често срещан тип хромозомно пренареждане. Някои транслокации се наследяват, докато някои се появяват ново. Някои транслокации причиняват заболявания като рак, синдром на Даун, безплодие и XX мъжки синдром.
Какви са приликите между инверсията и транслокацията?
- Инверсията и транслокацията са два вида хромозомни аномалии.
- И двата типа причиняват хромозомно пренареждане.
- Инверсиите и транслокациите се получават поради двойната верига
- Както инверсията, така и транслокацията могат да възникнат по генетично балансиран начин.
Каква е разликата между инверсията и транслокацията?
Различна статия Средна преди таблица
Инверсия срещу транслокация |
|
| Инверсията е вид хромозомно пренареждане, при което счупеният фрагмент се преобръща на 180 градуса и отново се присъединява в рамките на хромозомата на същото място. | Транслокацията е друг вид хромозомно пренареждане, при което части от нехомологични хромозоми се обменят помежду си. |
| Местоположение на Rejoining | |
| Инверсия се получава на същото място в рамките на една и съща хромозома. | Транслокацията променя местоположението на ДНК фрагмента между хромозомите. |
| Вредни ефекти | |
| Смята се, че инверсията не е причинила никакви вредни ефекти. | Транслокацията може да причини вредни ефекти като рак, безплодие и др. |
| Включени хромозоми | |
| В рамките на същата хромозома се получава инверсия. | Транслокацията възниква между нехомологични хромозоми. |
| Хромозомен дисбаланс | |
| Пренареждането на хромозомите се дължи на инверсията, която е балансирана, тъй като в инвазията не участва допълнителна или липсваща ДНК. | Хромозомните пренареждания се причиняват поради транслокацията, която може да бъде балансирана или небалансирана. |
| Видове | |
| Инверсията е два вида; парацентричен и перицентричен. | Транслокацията може да бъде реципрочна или роберстонова. |
Резюме - Инверсия срещу транслокация
Инверсията и транслокацията са два вида хромозомни аномалии, причинени поради двойни вериги. По време на инверсията фрагмент от хромозома се счупва в две точки и се преобръща на 180 градуса и се свързва отново с хромозомата. Транслокацията е обмен на счупени сегменти на хромозоми между нехомологични хромозоми. В рамките на същата хромозома се получава инверсия. Транслокацията възниква между нехомологични хромозоми. Това е разликата между инверсия и транслокация.
Изтеглете PDF файла на Inversion vs Translocation
Можете да изтеглите PDF версията на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката към цитата. Моля, изтеглете PDF версията тук: Разлика между инверсия и транслокация
