Разлика между прехода и трансверсията

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 08:37

Ключова разлика - Преход срещу трансверсия

Важно е да имате общи познания за сдвояването на основи в ДНК, за да разберете разликата между преходните и трансверсионните мутации. В нуклеиновите киселини има пет различни азотни основи: аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), тимин (Т) и урацил (U). Първите две основи (A & G) са пурини, докато последните три (C, T и U) са пиримидини. T е уникален за ДНК, а U е уникален за РНК. Пуриновите основи образуват водородни връзки с допълващи се пиримидинови бази. Известно е като допълващо сдвояване на основи на нуклеинови киселини. Базата на комплемента на А е Т в ДНК. В РНК вместо Т присъства U и A образува водородни връзки с U. Основа на комплемента на G е C. Пуриновите основи са съставени от две пръстенни системи, а пиримидиновите бази са съставени от една пръстенна система. Мутации се появяват в ДНК и РНК базови последователности поради обмен на сдвояване на основи. Замяна на неправилна основа по време на репарации на ДНК репликация с ДНК полимеразни ензими. Трансверсията и преходът обаче са две такива мутации, които се появяват в ДНК поради грешки на заместване и не се разпознават от ензимите за възстановяване. Преходната мутация възниква поради обмен на пурини или пиримидини. Трансверсионната мутация възниква поради размяна на пиримидин за пурини или пурини за пиримидини. Това е ключовата разлика между прехода и трансверсията. Трансверсионната мутация възниква поради размяна на пиримидин за пурини или пурини за пиримидини. Това е ключовата разлика между прехода и трансверсията. Трансверсионната мутация възниква поради размяна на пиримидин за пурини или пурини за пиримидини. Това е ключовата разлика между прехода и трансверсията.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Общ преглед и ключова разлика

2. Какво е мутация на прехода

3. Какво е мутация на трансверсия

4. Сравнение рамо до рамо - преход и трансверсия

5. Резюме

Какво е преходна мутация?

Преходът е точкова мутация, която възниква поради обмен на пурини (A ↔ G) или пиримидини (C ↔ T) в ДНК. Това е един вид заместваща мутация. По време на репликацията правилната пуринова основа може да замести друг пурин. Например вместо A в правилната последователност може да се замени G. След като G бъде заместен, комплементарният C ще замести другата верига. По същия начин, друга пиримидинова основа Т може да бъде заместена вместо пиримидинова база С и да промени комплементарната база в другата верига. Преходните мутации са по-чести от трансверсиите. Еднонуклеотидният полиморфизъм е често срещан тип точкови мутации и два от всеки три SNP са причинени от преходни мутации. Преходните мутации обаче са по-малко склонни да причинят промени в аминокиселинната последователност. Следователно,те остават неутрални и са известни като тихи мутации.

Фигура 01: Преходна мутация

Какво е трансверсионна мутация?

Трансверсията е вторият тип точкова мутация, която възниква поради неправилно заместване на основите. Трансверсията се случва, когато пуринова основа е заместена с пиримидинова основа или пиримидинова основа е заместена с пуринова основа, както е показано на фигура 02.

Фигура 02: Трансверсионна мутация

Трансверсията се осъществява по два възможни начина, тъй като присъстват два пиримидина и два пурина. Този тип мутация е по-малко вероятно да произведе неправилни аминокиселинни последователности по време на транслацията.

Преобразуванията се причиняват от йонизиращо лъчение, силни химикали и др.

Фигура 03: Преход и трансверсия

Каква е разликата между Преход и Преход?

Различна статия Средна преди таблица

Преход срещу трансверсия
Преходът е заместване на пурин от друга пуринова основа или пиримидин от друг пиримидин ((C ↔T или A↔ G).	Трансверсията е заместване на пурин от пиримидин или пиримидин от пурин.
Поява
Това е най-често срещаният тип точкова мутация.	Това е по-рядко от прехода.
Възможности
Възможен е един преход.	Има две възможни трансверсии.
Промяна в последователността на аминокиселините
Това е по-малко вероятно да причини аминокиселинни последователности. Това остава като тиха мутация.	Това е по-вероятно да причини промени в аминокиселинната последователност. Така че има подчертан ефект върху получения протеин.
Обмен на пръстенна структура
Могат да се наблюдават взаимни размяни на основи в единични пръстенови структури или в двойни пръстенни структури.	Обменът се осъществява в единична пръстенна структура с двойна пръстенна структура или двойна пръстенна структура с единична пръстенна структура.

Резюме - Преход срещу трансверсия

Мутацията е известна като всяка промяна, която настъпва в основната последователност на ДНК. Това може да се дължи на вмъкване, изтриване, дублиране, преместване или заместване и др. Заместващите мутации са два вида: преход и трансверсия. При преход един пурин е заместен с друг пурин или един пиримидин е заместен с друг пиримидин. При трансверсия пуринова основа е заместена с пиримидинова основа или обратно. Преходните мутации са по-чести от трансверсионните мутации и е по-малко вероятно да доведат до разлика в аминокиселинната последователност в сравнение с трансверсиите. Това е основната разлика между прехода и трансверсията.