Ключова разлика - МС срещу Паркинсон
МС и болестта на Паркинсон са две заболявания, засягащи централната нервна система. Множествената склероза (МС) е хронично автоимунно, медиирано от Т-клетките възпалително заболяване, засягащо централната нервна система. От друга страна, болестта на Паркинсон е двигателно разстройство, характеризиращо се с намаляване на нивото на допамин в мозъка. Въпреки че МС е автоимунно разстройство, в патогенезата на болестта на Паркинсон няма имунен компонент. Това е ключовата разлика между МС и Паркинсон.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво е МС
3. Какво е Паркинсон
4. Прилики между МС и Паркинсон
5. Сравнение едно до друго - МС срещу Паркинсон в таблична форма
6. Резюме
Какво е МС?
Множествената склероза е хронично автоимунно, медиирано от Т-клетките възпалително заболяване, засягащо централната нервна система. В мозъка и гръбначния мозък се откриват множество области на демиелинизация. Честотата на МС е по-висока сред жените. МС се проявява най-вече между 20 и 40 годишна възраст. Разпространението на болестта варира в зависимост от географския регион и етническия произход. Три най-чести презентации на МС са;
- оптична невропатия
- демиелинизация на мозъчния ствол и
- лезии на гръбначния мозък
Пациентите с МС са податливи на други автоимунни заболявания. Както генетичните, така и факторите на околната среда влияят върху патогенезата на заболяването.
Патогенеза
Т-клетъчно-медиираният възпалителен процес се проявява главно в бялото вещество на мозъка и гръбначния мозък, като произвежда плаки на демиелинизация. Плаките с размер 2-10 mm обикновено се намират в зрителните нерви, перивентрикуларната област, корпусното тяло, мозъчния ствол и неговите малки мозъчни връзки и шийната връв.
При МС периферните миелинизирани нерви не са пряко засегнати. При тежката форма на заболяването настъпва трайно разрушаване на аксоните, което води до прогресивна инвалидност.
Видове множествена склероза
- Пристъпно-ремитираща МС
- Вторична прогресивна МС
- Първична прогресивна МС
- Пристъпно-прогресивна МС
Общи признаци и симптоми
- Болка при движенията на очите
- Леко замъгляване на централното зрение / десатурация на цвета / плътен централен скотом
- Намалено усещане за вибрации и проприоцепция в краката
- Неудобна ръка или крайник
- Нестабилност при ходене
- Спешност и честота на уриниране
- Невропатична болка
- Умора
- Спастичност
- Депресия
- Сексуална дисфункция
- Температурна чувствителност
В края на МС могат да се наблюдават тежки изтощителни симптоми с оптична атрофия, нистагъм, спастична тетрапареза, атаксия, признаци на мозъчния ствол, псевдобулбарна парализа, уринарна инконтиненция и когнитивно увреждане.
Фигура 01: MS
Диагноза
Диагностика на МС може да се направи, ако пациентът е имал 2 или повече атаки, засягащи различни части на ЦНС. ЯМР е стандартното изследване, използвано за потвърждаване на клиничната диагноза. CT и CSF изследване може да се направи, за да се осигурят допълнителни подкрепящи доказателства за диагнозата, ако е необходимо.
Управление
Няма окончателно лечение за МС. Но са въведени няколко имуномодулиращи лекарства, които променят хода на възпалителната рецидивиращо-ремитираща фаза на МС. Те са известни като лекарства, модифициращи заболяването (DMD). Бета-интерферон и глатирамер ацетат са примери за такива лекарства. Освен медикаментозната терапия, общи мерки като физиотерапия, подкрепа на пациента с помощта на мултидисциплинарен екип и трудова терапия могат значително да подобрят жизнения стандарт на пациента.
Прогноза
Прогнозата за множествена склероза варира по непредсказуем начин. Високото натоварване с MR лезия при първоначалното представяне, висок процент на рецидив, мъжки пол и късно представяне обикновено са свързани с лоша прогноза. Някои пациенти продължават да живеят нормален живот без видими увреждания, докато някои могат да получат тежки увреждания.
Какво представлява Паркинсон?
Болестта на Паркинсон е двигателно разстройство, характеризиращо се с намаляване на нивото на допамин в мозъка. Причината за това състояние все още остава противоречива. Рискът от болестта на Паркинсон се увеличава значително с напредналата възраст. Все още не е установено фамилно наследяване на болестта.
Патология
Появата на тела на Lewy и загуба на допаминергични неврони в pars compacta на субстанцията нигра в средния мозък са отличителните морфологични промени, наблюдавани при болестта на Паркинсон.
Клинични характеристики
- Бавни движения (брадикинезия / акинезия)
- Почиващ тремор
- Твърдост на крайниците на крайниците, която се установява по време на клиничния преглед
- Наведена стойка и разбъркване на походката
- Речта става тиха, неясна и плоска
- В късния стадий на заболяването пациентът може да развие и когнитивни нарушения
Фигура 02: Болест на Паркинсон
Диагноза
Няма лабораторен тест за точна идентификация на болестта на Паркинсон. Следователно диагнозата се основава единствено на признаците и симптомите, разпознати по време на клиничния преглед. ЯМР изображенията изглеждат нормални през повечето време.
Лечение
Пациентът и семейството трябва да бъдат обучени за състоянието. Моторните симптоми могат да бъдат облекчени чрез употребата на лекарства като агонисти на допаминовите рецептори и леводопа, които възстановяват допаминовата активност на мозъка. Нарушенията на съня и психотичните епизоди трябва да се управляват по подходящ начин.
Допаминовите антагонисти като невролептиците могат да предизвикат симптоми, подобни на болестта на Паркинсон, в който случай те са общо известни като паркинсонизъм.
Каква е приликата между МС и Паркинсон?
И двете заболявания засягат централната нервна система
Каква е разликата между МС и Паркинсон?
Различна статия Средна преди таблица
МС срещу Паркинсон |
|
| Множествената склероза е хронично автоимунно, медиирано от Т-клетките възпалително заболяване, засягащо централната нервна система. | Болестта на Паркинсон е двигателно разстройство, характеризиращо се с намаляване на нивото на допамин в мозъка. |
| Причини | |
| Демиелинизацията на нервите в мозъка и гръбначния мозък е патологичната основа на заболяването. | Болестта на Паркинсон се дължи на спада в нивото на допамин в мозъка. |
| Клинични характеристики | |
|
Общите признаци и симптоми на МС са,
В края на МС могат да се наблюдават тежки изтощителни симптоми на оптична атрофия, нистагъм, спастична тетрапареза, атаксия, признаци на мозъчния ствол, псевдобулбарна парализа, уринарна инконтиненция и когнитивно увреждане. |
Клиничните характеристики на болестта на Паркинсон са,
В късния стадий на заболяването пациентът може да развие и когнитивни нарушения |
| Диагноза | |
| ЯМР е стандартното изследване, използвано при диагностицирането на МС. В допълнение към това CT може да се използва и в зависимост от наличните съоръжения. | Няма лабораторен тест за точна идентификация на болестта на Паркинсон. Следователно диагнозата се основава единствено на признаците и симптомите, разпознати по време на клиничния преглед. ЯМР изображенията изглеждат нормални през повечето време. |
| Лекарство | |
| Лекарства, модифициращи заболяването като бета-интерферон и глатирамер се използват при лечението на МС. | Моторните симптоми се лекуват с леводопа и допаминови агонисти. |
| Генетично предразположение | |
| Има генетично предразположение. | Няма доказателства, които да предполагат генетично предразположение. |
Резюме - МС срещу Паркинсон
Множествената склероза е хронично автоимунно, медиирано от Т-клетките възпалително заболяване, засягащо централната нервна система. Болестта на Паркинсон е двигателно разстройство, характеризиращо се с намаляване на нивото на допамин в мозъка. Множествената склероза, както е посочено в нейното определение, е автоимунно заболяване, но болестта на Паркинсон не е автоимунно заболяване. Това е основната разлика между МС и Паркинсон.
Изтеглете PDF версия на MS срещу Паркинсон
Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележките към цитата. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между МС и Паркинсон
