Разлика между болестта на Паркинсон и Хънтингтън

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 08:37

Ключова разлика - болестта на Паркинсон срещу болестта на Хънтингтън

Ключовата разлика между болестта на Паркинсон и болестта на Хънтингтън е, че болестта на Паркинсон (PD) е разстройство с ригидност, треперене, забавяне на движенията, постурална нестабилност и нарушения на походката, които обикновено се срещат в напреднала възраст поради дегенерация на substantia nigra на средния мозък по време на болестта на Хънтингтън (HD) е фамилно невродегенеративно разстройство, което обикновено се среща при по-млада популация, характеризиращо се с емоционални проблеми, загуба на мисловни способности (познание) и необичайни хореиформени движения (повтарящи се и бързи, резки, неволни движения)

Какво представлява болестта на Паркинсон?

Болестта на Паркинсон е дегенеративно разстройство на централната нервна система, засягащо главно двигателната система. Моторните симптоми на болестта на Паркинсон са резултат от дегенерацията на генериращи допамин клетки в substantia nigra в средния мозък. Причините за тази клетъчна смърт са слабо разбрани. В началото на заболяването най-очевидните симптоми са треперене, скованост, забавяне на движението и затруднено ходене и походка. По-късно възникват проблеми с мисленето и поведението, като деменцията се среща често в напредналите стадии на заболяването. Депресията е най-честият психиатричен симптом. Други симптоми включват сензорни, проблеми със съня и емоционално свързани проблеми.

Болестта на Паркинсон е по-често при възрастни хора и повечето случаи се проявяват след 50-годишна възраст; когато се наблюдава при млади, се нарича болест на Паркинсон с младо начало. Диагнозата се поставя чрез медицинска история и физически преглед. Няма лечение за PD, но лекарствата, хирургията и мултидисциплинарното управление могат да осигурят облекчение от деактивиращите симптоми. Основните класове лекарства, полезни за лечение на двигателни симптоми, са леводопа, допаминови агонисти и МАО-В инхибитори. Тези лекарства също могат да причинят дезактивиращи странични ефекти. Дълбоката мозъчна стимулация е изпробвана като начин на лечение с известен успех.

Какво представлява болестта на Хънтингтън?

Болестта на Хънтингтън обикновено се появява през тридесетте или четиридесетте години на човек. Ранните признаци и симптоми могат да включват депресия, раздразнителност, лоша координация, малки неволеви движения и проблеми с усвояването на нова информация или вземането на решения. Много хора с болестта на Хънтингтън развиват неволеви, повтарящи се движения, известни като хорея. С напредването на заболяването симптомите стават все по-изразени. Хората с това разстройство също изпитват промени в личността и намаляване на мисловните способности. Засегнатите индивиди обикновено живеят около 15 до 20 години след започване на признаци и симптоми.

Няма грижи за това разстройство и то до голяма степен се определя генетично поради мутации в гена HTT. Съществува и юношеската форма на това разстройство. Хореята може да се контролира с лекарства. Въпреки това, други по-високи функционални аномалии са трудни за контролиране.

Коронален разрез от MR мозъчно сканиране на пациент с HD.

Каква е разликата между болестта на Паркинсон и болестта на Хънтингтън?

Причина, признаци и симптоми, лечение и лечение, възраст на появата на болестта на Паркинсон и Хънтингтън:

Причина:

Болест на Паркинсон: PD се причинява от дегенерацията на невроните в Substantia nigra на средния мозък.

Болестта на Хънтингтън: HD се причинява от мутациите в гена HTT.

Възраст на настъпване:

Болест на Паркинсон: PD обикновено се появява след 50-годишна възраст.

Болест на Хънтингтън: HD обикновено се появява през тридесетте или четиридесетте години.

Симптоми:

Болест на Паркинсон: PD причинява треперене, скованост, забавяне на движенията и нарушения на походката.

Болест на Хънтингтън: HD причинява по-високи функционални аномалии, като проблеми в мисленето и разсъжденията, заедно с характерна хорея.

Лечение:

Болест на Паркинсон: PD се лекува с повишаващи допамина лекарства като леводопа, допаминови агонисти и др.

Болест на Хънтингтън: HD няма лечебно лечение и основното лечение е поддържащо.

Целесъобразност на живота:

Болест на Паркинсон: PD не оказва влияние върху продължителността на живота. Това обаче намалява качеството на живот.

Болест на Хънтингтън: HD пациентите живеят 15-20 години след появата на първия симптом.

С любезното съдействие: Персоналът на Blausen.com „Галерия Блаузен 2014“. Медицински вестник на Wikiversity. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Собствена работа. (CC BY 3.0) чрез Wikimedia Commons „Хънтингтън“от Франк Гайард - Собствена работа. (CC BY-SA 3.0) чрез Commons