Ключова разлика - болестта на Хънтингтън срещу болестта на Алцхаймер
Болестта на Хънтингтън е причина за хорея, обикновено се появява в средните години от живота и по-късно се усложнява с психиатрични и когнитивни аномалии. Болестта на Алцхаймер е невродегенеративно състояние на мозъка, което се характеризира с атрофия на мозъчните тъкани и е определено като най-честата причина за деменция. При болестта на Хънтингтън има преобладаващо двигателно увреждане, което не се наблюдава при болестта на Алцхаймер. Това е ключовата разлика между болестта на Хънтингтън и болестта на Алцхаймер.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво представлява болестта на Хънтингтън
3. Какво е болестта на Алцхаймер
4. Прилики между болестта на Хънтингтън и болестта на Алцхаймер
5. Равно до сравнение - болестта на Хънтингтън и болестта на Алцхаймер в таблична форма
6. Резюме
Какво представлява болестта на Хънтингтън?
Болестта на Хънтингтън е причина за хорея, която обикновено се появява в средните години от живота и по-късно се усложнява с психиатрични и когнитивни аномалии. Установено е, че CAG тринуклеотидно повторно разширяване е причината за това състояние. Предполага се обратна връзка между броя на повторните единици и възрастта на настъпване, с над 60 повторни единици в случаите на младежко начало. Има тенденция последователните поколения да имат по-ранно начало и по-тежко заболяване от предишните поколения.
Фигура 01: Болест на Хънтингтън
Понастоящем няма лекарство, модифициращо заболяването. Прогресивната невродегенерация води до деменция и смърт след 10-20 години.
Какво представлява болестта на Алцхаймер?
Болестта на Алцхаймер е най-честата причина за деменция.
Клинични характеристики на болестта на Алцхаймер
Основните клинични характеристики на това състояние са,
- Нарушение на паметта
- Трудности с думи
- Апраксия
- Агнозия
- Фронтална изпълнителна функция - увреждане при планирането, организирането и последователността
- Визуалнопространствени трудности
- Трудности с ориентация в пространството и навигация
- Задна корова атрофия
- Личност
- Анозогнозия
Въпреки че огромното количество изследвания, проведени по този въпрос, не са успели да открият точната причина за заболяването, то разкри много за молекулярната патология, свързана с прогресията на заболяването. Отлагането на бета-амилоид в амилоидни плаки и образуването на тау-съдържащи неврофибриларни заплитания са отличителните черти на болестта на Алцхаймер. Полагането на амилоид в мозъчните кръвоносни съдове може да доведе до амилоидна ангиопатия
Роднините от първа степен имат два пъти по-висок риск от заболяване на Алцхаймер от нормалното население. Мутациите в следните гени са причина за автозомно доминиращите форми на болестта на Алцхаймер.
- Амилоиден предшественик протеин
- Пресенилин 1 и 2
- Е4 алел на аполипопротеин Е
Фигура 02: Алцхаймер
Рискови фактори
- Напреднала възраст
- Травма на главата
- Съдови рискови фактори
- Семейна история
- Генетично предразположение
Винаги, когато има клинично подозрение за болестта на Алцхаймер, се извършва КТ на мозъка; това ще покаже дегенеративни промени като атрофия в присъствието на болестта на Алцхаймер.
Управление
Няма окончателно лечение на болестта на Алцхаймер.
Инхибитори на холинестеразата могат да се дават за контрол на невропсихиатричните прояви като депресия. Мемантатидин също се оказа ефективен при контролиране на прогресията на заболяването и симптомите. Антидепресантите се предписват, когато е необходимо, заедно с лекарствата като золпидем, които могат да минимизират нарушенията на съня.
Каква е приликата между болестта на Хънтингтън и болестта на Алцхаймер
И двете състояния причиняват деменция
Каква е разликата между болестта на Хънтингтън и болестта на Алцхаймер?
Различна статия Средна преди таблица
Болест на Хънтингтън срещу болестта на Алцхаймер |
|
| Болестта на Хънтингтън е причина за хорея, която обикновено се появява в средните години от живота и по-късно се усложнява с психиатрични и когнитивни аномалии | Болестта на Алцхаймер е невродегенеративно състояние на мозъка, което се характеризира с атрофия на мозъчните тъкани и е определено като най-честата причина за деменция. |
| Обезценка | |
| При болестта на Хънтингтън има преобладаващо двигателно увреждане. | При болестта на Алцхаймер когнитивните увреждания са по-видни. |
| Клинични характеристики | |
| Пациентът обикновено има хорея заедно с други когнитивни аномалии като деменция. |
|
| Управление | |
| Понастоящем няма лекарство, модифициращо заболяването. Прогресивната невродегенерация води до деменция и смърт след 10-20 години. |
Няма окончателно лечение на болестта на Алцхаймер. Инхибитори на холинестеразата могат да се дават за контрол на невропсихиатричните прояви като депресия. Мемантатидин също се оказа ефективен при контролиране на прогресията на заболяването и симптомите. Антидепресантите се предписват, когато е необходимо, заедно с лекарствата като золпидем, които могат да минимизират нарушенията на съня. |
Резюме - Болест на Хънтингтън срещу болестта на Алцхаймер
Болестта на Хънтингтън е причина за хорея, която обикновено се появява в средните години от живота и по-късно се усложнява с психиатрични и когнитивни аномалии, докато болестта на Алцхаймер е невродегенеративно състояние на мозъка, което се характеризира с атрофия на мозъчните тъкани. Алцхаймер е идентифициран като най-честата причина за деменция. При Хънтингтън двигателният компонент е предимно нарушен, но при Алцхаймер когнитивните функции са предимно нарушени. Това е основната разлика между Хънтингтън и Алцхаймер.
