Разлика между L и D аминокиселини

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 08:37

Ключова разлика - L срещу D аминокиселини

L аминокиселините и D аминокиселините са две форми на аминокиселини. Ключовата разлика между L и D аминокиселините е, че L аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, която е способна да върти равнинно поляризирана светлина обратно на часовниковата стрелка (лявата страна), докато D аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, която е способна на въртяща се равнинна поляризирана светлина по посока на часовниковата стрелка (дясната страна).

Аминокиселина е просто органична молекула с основна аминогрупа (-NH ₂), киселинна карбоксилна група (-СООН), протон и променливата "R" група, свързан с SP ³ хибридизира централния въглероден атом. Разликите в R групата предават различни химични свойства на аминокиселините и възможния обширен набор от химични групи, които биха могли да се свържат с централния въглероден атом, тъй като R групите пораждат забележително разнообразие от аминокиселини с огромна гъвкавост. Аминокиселините са добре известни като структурни субединици, които изграждат протеини. Те също работят като междинни продукти на клетъчния метаболизъм.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Общ преглед и ключова разлика

2. Какво е хиралност

3. Какво е L аминокиселина

4. Какво е D аминокиселина

5. Връзка между L и D аминокиселини

6. Равно до сравнение - L срещу D аминокиселини в таблица Форма

7. Резюме

Какво е хиралност?

Хиралността на органично съединение е резултат от наличието на един или повече хирални въглероди в тази конкретна органична молекула. „Хирален въглерод“е асиметричен въглероден атом, прикрепен към четири различни типа атоми или химични групи. Сега всички алфа-аминокиселини - с изключение на глицин, които имат два неразличими водородни атома, свързани с алфа-въглерода - имат хирални алфа въглероди. Тези хирални алфа въглеродни атоми позволяват стереоизомерия и като следствие всички физиологични алфа аминокиселини с изключение на глицин могат да образуват по два стереоизомера, които са огледални изображения на всеки друг. Тези огледални изображения, които не могат да се наслагват, се наричат „енантиомери“и се наричат „L“или „D“(L / D номенклатура) или „N“или „S“(N / S номенклатура). Независимо от номенклатурата,тази енантиомерна разлика има голямо биологично значение, тъй като аминокиселините взаимодействат със силно чувствителни молекули, които могат да разпознаят само двата възможни енантиомера.

Какво е L аминокиселина?

L аминокиселина е енантиомерът, който, когато е в разтвор, завърта равнинно поляризирана светлина обратно на часовниковата стрелка. Буквата „L“обозначава латинската дума „Laevus“, което означава „вляво“. Това въртене се нарича „оптична активност“и се измерва с помощта на оборудване, наречено „поляриметър“. Въпреки съществуването както на L, така и на D форми, изненадващо в повечето физиологични протеини се откриват само L аминокиселини и в резултат на това повечето аминокиселини естествено проявяват L-енантиомерен излишък в биологичните системи.

Какво е D аминокиселина?

D-аминокиселината е енантиомерът на определена аминокиселина, която е способна да върти равнината поляризирана светлина по посока на часовниковата стрелка. Включвайки латинската дума „Dexter“- което означава „вдясно“- тези енантиомери се наричат D-енантиомери. Обикновено D-аминокиселините не се произвеждат и вграждат в протеините от клетъчните системи. И все пак, някои D-аминокиселини могат да бъдат открити в бактериалните клетъчни стени, но интересно е, че не в бактериалните протеини.

Фигура 1: L и D аланин

Въпреки че D-аминокиселините са оскъдни в биологичните системи, има много случаи, когато D формите играят решаваща роля. Един пример е активността на рацемазния ензим на виброхолера, който по време на бавен растеж произвежда D форми на метионин и левцин от техните L колеги, които намаляват производството на пептидогликан.

Каква е връзката между L и D аминокиселините?

L и D аминокиселините са енантиомери един на друг

Каква е разликата между L и D аминокиселините?

Различна статия Средна преди таблица

L срещу D аминокиселини
L аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, която е способна да върти равнинна поляризирана светлина обратно на часовниковата стрелка.	D аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, която е способна да върти равнинна поляризирана светлина по посока на часовниковата стрелка.
Номенклатура
Буквата „L“от L аминокиселина означава „Laevus“.	Буквата „D“от L аминокиселина означава „Декстър“.
Поява
В повечето физиологични протеини се откриват само L аминокиселини.	Някои D-аминокиселини могат да бъдат намерени в бактериални клетъчни стени, а не в бактериални протеини.

Резюме - L срещу D аминокиселини

Аминокиселините са градивните елементи на протеините. Има две форми на енантиомери на аминокиселини: L аминокиселини и D аминокиселини. Ключовата разлика между L и D аминокиселините е, че L аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина, който е способен да върти равнинна поляризирана светлина обратно на часовниковата стрелка или вляво, докато D аминокиселината е енантиомерът на аминокиселина способен да върти равнинна поляризирана светлина по посока на часовниковата стрелка или от дясната страна.