Ключова разлика - CJD срещу VCJD
Прионните болести са трансмисивни невродегенеративни заболявания с дълъг инкубационен период, причинени от натрупването на неправилно сгънат естествен протеин PrPc. Синдромът на Creutzfeldt-Jacob е най-често срещаната прионна болест при хората и може да се наблюдава в различни форми. Вариантният синдром на Creutzfeldt-Jacob е една такава форма на синдром на Creutzfeldt-Jacob, която засяга най-вече младите хора в края на двадесетте години. Обикновено другите форми на CJD засягат възрастни хора на възраст над 50 години. Освен тази разлика в популацията, която е изложена на риск от развитие на болестта, няма друга съществена разлика между CJD и VCJD.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво е CJD
3. Какво е VCJD
4. Прилики между CJD и VCJD
5. Равно до сравнение - CJD срещу VCJD в таблична форма
6. Резюме
Какво е CJD?
Синдромът на Creutzfeldt-Jacob е най-често срещаната прионна болест при хората и може да се наблюдава в различни форми като спорадична, ятрогенна, фамилна и вариативна.
Спорадичен CJD
Това е най-често срещаната форма на CJD в клиничните условия. Хората над 50-годишна възраст са по-склонни да бъдат засегнати от това състояние и честотата е около 1 на милион. Смята се, че соматичните мутации в гена PRNP са причина за спорадична CJD. Смъртта в рамките на шест месеца е неизбежна поради бързо прогресираща деменция. Спорадична CJD трябва да се подозира, когато пациентът показва признаци на бърз когнитивен спад. Наличието на миоклонус е друга клинична улика.
Фигура 01: Спонгиформна промяна в CJD
Ятрогенен CJD
Както подсказва името, ятрогенният CJD се предава чрез медицински и хирургични интервенции като използване на хирургически инструменти при неврохирургични операции (прионите са устойчиви на стерилизация), трансплантационни материали и инфузия на трупен хормон, получен от трупна хипофиза, взет от пациенти с CJD или безсимптомно CJD. Ятрогенният CJD има изключително дълъг инкубационен период.
Семеен CJD
Това може да се счита за най-рядката форма на CJD и се дължи на вродените мутации в гена PRNP.
Какво е VCJD?
Вариантният синдром на Creutzfeldt-Jacob или VCJD е идентифициран за първи път във Великобритания през 1995 г. За разлика от спорадичната форма на заболяването, VCJD засяга много по-младите хора в края на 20-те години.
Ранните симптоми включват невропсихиатрични прояви, последвани от атаксия и деменция с миоклонус или хорея. VCJD има дълъг ход на заболяването и следователно има голяма разлика между инфекцията и появата на клинични характеристики.
Диагнозата може да бъде потвърдена чрез биопсии на сливиците и съвсем наскоро беше въведен и чувствителен кръвен тест.
Както VCJD, така и говежди спонгиформен енцефалит се причиняват от един и същ щам на прионите. Предаването на болестта може да се случи и чрез кръвопреливане.
Фигура 02: Биопсия на сливици при VCJD
Лечение на CJD и VCJD
Няма лечение за никоя от формите на CJD. Управлението има за цел да облекчи симптомите и да направи пациента максимално комфортен. За облекчаване на болката могат да се дават аналгетици, а антиепилептичните лекарства като клоназепам са полезни за контролиране на хореята и миоклонуса.
Какви са приликите между други форми на CJD и VCJD?
- Всички форми на CJD, включително VCJD, са причинени от прионите.
- Всички форми имат сходни клинични прояви.
- Нито една от различните разновидности на CJD не е лечима и единственото нещо, което може да се направи, е да се лекува симптоматично с цел минимизиране на страданието на пациента.
Каква е разликата между CJD и VCJD?
Тъй като VCJD е форма на CJD, следващият раздел обсъжда разликата между VCJD и други форми на CJD.
Различна статия Средна преди таблица
CJD срещу VCJD |
|
| CJD е най-често срещаната прионна болест при хората и може да се наблюдава в различни форми. | VCJD (Variant Creutzfeldt-Jacob синдром) е една от формите на CJD. |
| Възрастова граница на пациентите | |
| Възрастните хора над 50-годишна възраст често са засегнати. | Младите хора в края на двадесетте години са обичайните жертви на VCJD. |
| Инкубационен период | |
| Спорадичната CJD има дълъг инкубационен период; семейните и ятрогенните форми имат сравнително кратък инкубационен период. | VCJD винаги има кратък инкубационен период. |
Резюме - CJD срещу VCJD
Синдромът на Кройцфелд-Якоб е невродегенеративно заболяване, причинено от определен тип протеини, наречени приони. Съществуват различни разновидности на това заболяване като спорадични, ятрогенни и др. Вариант на синдрома на Creutzfeldt-Jacob е една такава разновидност на основния клиничен синдром. Но за разлика от формите на заболяването, които най-често засягат възрастни хора на възраст над 50 години, VCJD засяга по-младите хора в края на двадесетте години. Това е основната разлика между CJD и VCJD.
Изтеглете PDF версия на CJD срещу VCJD
Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката към цитата. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между CJD и VCJD
