Ключова разлика - Алил срещу винил
Както алиловите, така и виниловите групи имат малко сходни структури с малка вариация. И двете групи притежават двойна връзка между два въглеродни атома, където всички останали атоми са свързани чрез единични връзки. Ключовата разлика между тези два структурни компонента е броят на въглеродните и водородните атоми. Алиловите групи имат три въглеродни атома и пет водородни атома, докато виниловите групи имат два въглеродни атома и три водородни атома. –R групата в структурата може да бъде всяка група с произволен брой атоми с всякакъв тип модел на свързване.
Какво е Allyl Group?
Алилова група е заместител със структурната формула Н 2 С = СН-СН 2 -R; където –R е останалата част от молекулата. Следователно алиловата група е част от молекула, която е еквивалентна на пропанова молекула след елиминиране на един водороден атом от третия въглероден атом. Този водороден атом се заменя с всяка друга група -R, за да образува молекула. Думата „алил“е латинска дума, използвана за чесън, Allium sativum. Тъй като алиловото производно е изолирано за първи път от чесновото масло, то е наречено „Schwefelallyl“от Теодор Вертхайм през 1844 г.
Какво е винил група?
Винил Алкениловата група е известен също като етенил (-СН = СН 2); е еквивалентна на етилен молекула (CH 2 = CH 2) след отстраняване на един водороден атом. Отстраненият –Н атом може да бъде заменен с всяка друга група атоми, за да образува молекула (R − CH = CH 2). Тази група е много важна в някои индустриални приложения.
Каква е разликата между Алил и Винил?
Структура
Алил: Когато един водороден атом се отстрани от третия въглероден атом на пропанова молекула, това е еквивалентно на алилова група. Съдържа два sp 2 хибридизирани въглеродни атома и един sp 3 хибридизиран въглероден атом. С други думи, това е метиленов мост (-СН 2 -), свързан с винилова група (-CH = CH 2).
Винил: Структурата на винилната група е еквивалентна на молекулярната група, когато един водороден атом се отстрани от молекулата на етен. Следователно тя е известна и като етенилова група. Съдържа два sp 2 хибридизирани въглеродни атома и три водородни атома. Премахнатият водороден атом може да бъде заменен с всяка група молекули и е означен като –R.
Примери за производни
Алил: Алиловите групи образуват много стабилни съединения, когато са прикрепени заместители. Той образува съединения в няколко области като органични съединения, биохимични съединения и метални комплекси.
Органични съединения:
Алилов алкохол: H 2 C = CH-CH 2 OH (родител на алилни алкохоли)
Алил хлорид: Те съществуват като заместени версии на родителската алилова група. Примери са транс -бут-2-ен-1-ил или кротил група (СН 3 СН = СН-СН 2 -).
Биохимия:
Диметилалил пирофосфат: Той е в биосинтеза на терпени.
Изопентенил пирофосфат: Това е хомоалилен изомер на диметилалиловото съединение. Използва се и като * предшественик на много естествени продукти като естествен каучук.
Метални комплекси:
Алиловите лиганди се свързват с метални центрове чрез трите си въглеродни атома. Един пример е; Алил паладиев хлорид.
Винил: Повечето винилови производни се използват в полимерната промишленост. Примерите са; Винил хлорид, винил флуорид, винил ацетат, винилиден и винилен.
Употреби:
Алил: Алиловите съединения са от широк спектър и се използват в няколко области. Например; алил хлорид се използва за производство на пластмаси и се използва като алкилиращ агент.
Винил: Един от най-добрите примери за промишлено приложение на винилова група е винилхлоридът (CH 2 = CH-Cl). Използва се като предшественик за производство на поливинилхлорид (PVC). Това е третият най-широко произвеждан сорт синтетична пластмаса в света. Освен това се използва за получаване на винил флуорид и винил ацетат за получаване на два други полимера; поливинил флуорид (PVF) и поливинил ацетат (PVAc) съответно.
Виниловите ръкавици се използват в медицината поради лошата му устойчивост на много химикали, по-малка гъвкавост и еластичност.
Определения:
* Предшественик: предшественик е вещество, което участва в химична реакция, която води до друго съединение.
