Разлика между мускулна дистрофия и миастения гравис

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последно модифициран: 2024-01-16 08:47

Ключова разлика - Мускулна дистрофия срещу Миастения Гравис

Движенията на тялото се случват в резултат на сътрудничеството между мускулите и невроналните механизми, които ги контролират. Следователно, всяка повреда или колапс на тези компоненти може сериозно да наруши мобилността на човек. При миастения гравис и мускулната дистрофия има такива ограничения на способността на тялото да се движи. Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните черти на мускулната дистрофия. От друга страна, миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Ключовата разлика между двете нарушения е, че при миастения гравис проблемът е на нивото на нервно-мускулни връзки, но при мускулна дистрофия лезията е в мускула.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Общ преглед и ключова разлика

2. Какво е мускулна дистрофия

3. Какво е миастения гравис

4. Прилики между мускулна дистрофия и миастения гравис

5. Сравнение едно до друго - мускулна дистрофия срещу миастения гравис в таблична форма

6. Резюме

Какво е мускулна дистрофия?

Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните черти на мускулната дистрофия. Смята се, че генетичните мутации, особено в гена на дистрофин, са причината за това разстройство. Има многобройни разновидности на мускулна дистрофия, сред които най-често се среща мускулната дистрофия на Дюшен.

Симптоми и признаци

Ранните симптоми включват:

• Мускулна болка скованост
• Трудност при усилие
• Бъркане на походка
• Дисбаланс
• Учебни затруднения

Късните прояви включват:

• Нарушение на дишането поради слабост на дихателните мускули
• Обездвижване
• Сърдечни проблеми
• Съкращаване на мускулите и сухожилията

Разследвания

Обикновено мускулните биопсии се правят с цел идентифициране на патологичния вариант на мускулната дистрофия.

Фигура 01: Мускулна дистрофия

Лечение

• Няма окончателно излекуване, извършва се само симптоматично лечение
• Генната терапия като лек за мускулна дистрофия набира топлина
• За контрол на възпалението се дават лекарства като кортикостероиди
• АСЕ инхибиторите и бета-блокерите са полезни при управлението на сърдечните усложнения
• Физиотерапията може да бъде осигурена като адювант на фармакотерапията

Какво представлява миастения гравис?

Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Тези антитела се свързват с постсинаптичните Ach рецептори, като по този начин предотвратяват свързването на Ach в синаптичната цепнатина с тези рецептори. Жените са пет пъти по-засегнати от това състояние, отколкото мъжете. Съществува значителна връзка с други автоимунни заболявания като ревматоиден артрит, СЛЕ и автоимунен тиреоидит. Наблюдавана е едновременна хиперплазия на тимуса.

Клинични характеристики

• Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули
• Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост
• Няма мускулна болка
• Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати
• Рефлексите също са уморени
• Диплопия, птоза и дисфагия

Разследвания

• Антитела срещу ACh рецептор в серума
• Tensilon тест, при който се прилага доза едрофоний, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути
• Образни изследвания
• ESR и CRP

Фигура 02: Птоза при Миастения Гравис

Управление

• Приложение на антихолинестерази като пиридостигмин
• Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациенти, които не реагират на антихолинестерази
• Тимектомия
• Плазмафереза
• Интравенозни имуноглобулини

Каква е приликата между мускулна дистрофия и миастения гравис?

И двете могат да увредят сериозно подвижността на пациента

Каква е разликата между мускулната дистрофия и миастения гравис?

Различна статия Средна преди таблица

Мускулна дистрофия срещу Миастения Гравис
Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните черти на мускулната дистрофия.	Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка.
Дефект
Дефектът е в мускулите	Дефектът е в нервно-мускулните кръстовища
Клинични характеристики
Ранните симптоми включват: Мускулна болка скованост Трудност при усилие Бъркане на походка Дисбаланс Учебни затруднения Късните прояви включват: Нарушение на дишането поради слабост на дихателните мускули Обездвижване Сърдечни проблеми Съкращаване на мускулите и сухожилията	Клиничните характеристики са, · Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули · Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост · Няма мускулна болка · Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати · Рефлексите също са уморени · Диплопия, птоза и дисфагия
Разследване
Обикновено мускулните биопсии се правят с цел идентифициране на патологичния вариант на мускулната дистрофия.	Следват разследвания при съмнение за миастения гравис. · Антитела срещу ACh рецептор в серума · Тест за тензилон, при който се прилага доза едрофоний, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути · Образни изследвания · ESR и CRP
Управление
· Няма окончателно излекуване, извършва се само симптоматично лечение · Генната терапия като лек за мускулна дистрофия набира топлина · Лекарства като кортикостероиди се дават за контрол на възпалението · АСЕ инхибиторите и бета-блокерите са полезни при управление на сърдечните усложнения · Физиотерапията може да бъде осигурена като адювант на фармакотерапията	· Прилагане на антихолинестерази като пиридостигмин · Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациенти, които не реагират на антихолинестерази · Тимектомия · Плазмафереза · Интравенозни имуноглобулини

Резюме - Мускулна дистрофия срещу Миастения Гравис

Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните черти на мускулната дистрофия, докато миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. При мускулна дистрофия дефектът е в мускулите, но при миастения гравис дефектът е в нервно-мускулната връзка. Това е разликата между двете разстройства.

Изтеглете PDF версията на мускулна дистрофия срещу Миастения Гравис

Можете да изтеглите PDF версията на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката към цитата. Моля, изтеглете PDF версията тук: Разлика между мускулната дистрофия и Миастения Гравис