Ключова разлика - Мускулна дистрофия срещу Миастения Гравис
Движенията на тялото се случват в резултат на сътрудничеството между мускулите и невроналните механизми, които ги контролират. Следователно, всяка повреда или колапс на тези компоненти може сериозно да наруши мобилността на човек. При миастения гравис и мускулната дистрофия има такива ограничения на способността на тялото да се движи. Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните черти на мускулната дистрофия. От друга страна, миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Ключовата разлика между двете нарушения е, че при миастения гравис проблемът е на нивото на нервно-мускулни връзки, но при мускулна дистрофия лезията е в мускула.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво е мускулна дистрофия
3. Какво е миастения гравис
4. Прилики между мускулна дистрофия и миастения гравис
5. Сравнение едно до друго - мускулна дистрофия срещу миастения гравис в таблична форма
6. Резюме
Какво е мускулна дистрофия?
Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните черти на мускулната дистрофия. Смята се, че генетичните мутации, особено в гена на дистрофин, са причината за това разстройство. Има многобройни разновидности на мускулна дистрофия, сред които най-често се среща мускулната дистрофия на Дюшен.
Симптоми и признаци
Ранните симптоми включват:
- Мускулна болка скованост
- Трудност при усилие
- Бъркане на походка
- Дисбаланс
- Учебни затруднения
Късните прояви включват:
- Нарушение на дишането поради слабост на дихателните мускули
- Обездвижване
- Сърдечни проблеми
- Съкращаване на мускулите и сухожилията
Разследвания
Обикновено мускулните биопсии се правят с цел идентифициране на патологичния вариант на мускулната дистрофия.
Фигура 01: Мускулна дистрофия
Лечение
- Няма окончателно излекуване, извършва се само симптоматично лечение
- Генната терапия като лек за мускулна дистрофия набира топлина
- За контрол на възпалението се дават лекарства като кортикостероиди
- АСЕ инхибиторите и бета-блокерите са полезни при управлението на сърдечните усложнения
- Физиотерапията може да бъде осигурена като адювант на фармакотерапията
Какво представлява миастения гравис?
Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Тези антитела се свързват с постсинаптичните Ach рецептори, като по този начин предотвратяват свързването на Ach в синаптичната цепнатина с тези рецептори. Жените са пет пъти по-засегнати от това състояние, отколкото мъжете. Съществува значителна връзка с други автоимунни заболявания като ревматоиден артрит, СЛЕ и автоимунен тиреоидит. Наблюдавана е едновременна хиперплазия на тимуса.
Клинични характеристики
- Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули
- Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост
- Няма мускулна болка
- Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати
- Рефлексите също са уморени
- Диплопия, птоза и дисфагия
Разследвания
- Антитела срещу ACh рецептор в серума
- Tensilon тест, при който се прилага доза едрофоний, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути
- Образни изследвания
- ESR и CRP
Фигура 02: Птоза при Миастения Гравис
Управление
- Приложение на антихолинестерази като пиридостигмин
- Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациенти, които не реагират на антихолинестерази
- Тимектомия
- Плазмафереза
- Интравенозни имуноглобулини
Каква е приликата между мускулна дистрофия и миастения гравис?
И двете могат да увредят сериозно подвижността на пациента
Каква е разликата между мускулната дистрофия и миастения гравис?
Различна статия Средна преди таблица
Мускулна дистрофия срещу Миастения Гравис |
|
| Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните черти на мускулната дистрофия. | Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. |
| Дефект | |
| Дефектът е в мускулите | Дефектът е в нервно-мускулните кръстовища |
| Клинични характеристики | |
|
Ранните симптоми включват:
Късните прояви включват:
|
Клиничните характеристики са, · Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули · Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост · Няма мускулна болка · Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати · Рефлексите също са уморени · Диплопия, птоза и дисфагия |
| Разследване | |
| Обикновено мускулните биопсии се правят с цел идентифициране на патологичния вариант на мускулната дистрофия. |
Следват разследвания при съмнение за миастения гравис. · Антитела срещу ACh рецептор в серума · Тест за тензилон, при който се прилага доза едрофоний, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути · Образни изследвания · ESR и CRP |
| Управление | |
|
· Няма окончателно излекуване, извършва се само симптоматично лечение · Генната терапия като лек за мускулна дистрофия набира топлина · Лекарства като кортикостероиди се дават за контрол на възпалението · АСЕ инхибиторите и бета-блокерите са полезни при управление на сърдечните усложнения · Физиотерапията може да бъде осигурена като адювант на фармакотерапията |
· Прилагане на антихолинестерази като пиридостигмин · Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациенти, които не реагират на антихолинестерази · Тимектомия · Плазмафереза · Интравенозни имуноглобулини |
Резюме - Мускулна дистрофия срещу Миастения Гравис
Прогресивната загуба на мускулна маса и произтичащата от това загуба на мускулна сила са отличителните черти на мускулната дистрофия, докато миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. При мускулна дистрофия дефектът е в мускулите, но при миастения гравис дефектът е в нервно-мускулната връзка. Това е разликата между двете разстройства.
Изтеглете PDF версията на мускулна дистрофия срещу Миастения Гравис
Можете да изтеглите PDF версията на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката към цитата. Моля, изтеглете PDF версията тук: Разлика между мускулната дистрофия и Миастения Гравис
