Разлика между миастения Гравис и синдрома на Ламбърт Итън

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 08:37

Ключова разлика - Синдром на Миастения Гравис срещу Ламбърт Итън

Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Синдромът на Ламберт Итън е паранеопластична проява на дребноклетъчни карциноми, която се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза в нервно-мускулната връзка. Миастения гравис е автоимунно заболяване, докато синдромът на Ламберт Итън е паранеопластичен синдром. Това е основната разлика между миастения гравис и синдрома на Ламбърт Итън.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Общ преглед и ключова разлика

2. Какво е миастения гравис

3. какво е синдром на Ламберт Итън

4. Прилики между миастения гравис и синдром на Ламберт Итън

5. Равно до сравнение - Миастения Гравис срещу синдром на Ламберт Итън в таблична форма

6. Резюме

Какво представлява миастения гравис?

Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Тези антитела се свързват с постсинаптичните Ach рецептори, предотвратявайки свързването на Ach в синаптичната цепнатина с тези рецептори. Жените са пет пъти по-засегнати от това състояние, отколкото мъжете. Съществува значителна връзка с други автоимунни заболявания като ревматоиден артрит, СЛЕ и автоимунен тиреоидит. Наблюдавана е едновременна хиперплазия на тимуса.

Клинични характеристики

• Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули
• Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост
• Няма мускулна болка
• Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати
• Рефлексите също са уморени
• Диплопия, птоза и дисфагия

Фигура 01: Миастения Гравис

Разследвания

• Антитела срещу ACh рецептор в серума
• Тест за Tensilon, където се прилага доза едрофоний, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути
• Образни изследвания
• ESR и CRP

Управление

• Приложение на антихолинестерази като пиридостигмин
• Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациенти, които не реагират на антихолинестерази
• Тимектомия
• Плазмафереза
• Интравенозни имуноглобулини

Какво представлява синдромът на Ламбърт Итън?

Синдромът на Ламберт Итън е паранеопластична проява на дребноклетъчни карциноми поради дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза в нервно-мускулната връзка.

Клинични характеристики

• Проксимална мускулна слабост от време на време с очна или булбарна мускулна слабост
• Отсъстващи рефлекси

Фигура 02: Дребноклетъчен карцином на белия дроб

Диагноза

EMG и повтаряща се стимулация се използват за потвърждаване на диагнозата

Управление

3, 4 Диаминопииридинът е доказано ефективен.

Каква е приликата между миастения Гравис и синдрома на Ламбърт Итън?

И двете заболявания се дължат на дефектите в предаването на нервните импулси на нивото на нервно-мускулната връзка

Каква е разликата между миастения Гравис и синдрома на Ламбърт Итън?

Различна статия Средна преди таблица

Миастения Гравис срещу синдром на Ламбърт Итън
Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка.	Синдромът на Ламберт Итън е паранеопластична проява на дребноклетъчни карциноми, която се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза в нервно-мускулната връзка.
Тип
Миастения гравис е автоимунно заболяване.	Синдромът на Ламбърт Итън е паранеопластичен синдром.
Клинични характеристики
Слабост в проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули Умора и колебания по отношение на мускулната слабост Няма мускулна болка Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати Рефлексите също са уморени Диплопия, птоза и дисфагия	Проксимална мускулна слабост от време на време с очна или булбарна мускулна слабост Отсъстващи рефлекси
Диагноза
Антитела срещу ACh рецептор в серума Тест за тензилон Образни изследвания ESR и CRP	ЕМГ и повтаряща се стимулация
Лечение
Приложение на антихолинестерази като пиридостигмин Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациенти, които не реагират на антихолинестерази Тимектомия Плазмафереза Интравенозни имуноглобулини	3,4 Diaminopyiridine е доказано ефективен при лечението на синдрома на Lambert Eaton.

Резюме - Миастения Гравис срещу синдром на Ламбърт Итън

Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Синдромът на Ламберт Итън е паранеопластична проява на дребноклетъчни карциноми, която се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза в нервно-мускулната връзка. Както се споменава в съответните им дефиниции, миастения гравис е автоимунно заболяване, докато синдромът на Ламберт Итън е паранеопластичен синдром. Това е основната разлика между Myasthenia Gravis и синдрома на Lambert Eaton.

Изтеглете PDF версия на Миастения Гравис срещу синдрома на Ламберт Итън

Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележките към цитата. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между миастения Гравис и синдрома на Ламбърт Итън