Ключова разлика - Синдром на Миастения Гравис срещу Ламбърт Итън
Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Синдромът на Ламберт Итън е паранеопластична проява на дребноклетъчни карциноми, която се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза в нервно-мускулната връзка. Миастения гравис е автоимунно заболяване, докато синдромът на Ламберт Итън е паранеопластичен синдром. Това е основната разлика между миастения гравис и синдрома на Ламбърт Итън.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво е миастения гравис
3. какво е синдром на Ламберт Итън
4. Прилики между миастения гравис и синдром на Ламберт Итън
5. Равно до сравнение - Миастения Гравис срещу синдром на Ламберт Итън в таблична форма
6. Резюме
Какво представлява миастения гравис?
Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Тези антитела се свързват с постсинаптичните Ach рецептори, предотвратявайки свързването на Ach в синаптичната цепнатина с тези рецептори. Жените са пет пъти по-засегнати от това състояние, отколкото мъжете. Съществува значителна връзка с други автоимунни заболявания като ревматоиден артрит, СЛЕ и автоимунен тиреоидит. Наблюдавана е едновременна хиперплазия на тимуса.
Клинични характеристики
- Има слабост на проксималните мускули на крайниците, екстраокуларните мускули и лумбалните мускули
- Има умора и колебания по отношение на мускулната слабост
- Няма мускулна болка
- Сърцето не е засегнато, но дихателните мускули могат да бъдат засегнати
- Рефлексите също са уморени
- Диплопия, птоза и дисфагия
Фигура 01: Миастения Гравис
Разследвания
- Антитела срещу ACh рецептор в серума
- Тест за Tensilon, където се прилага доза едрофоний, което води до преходно подобрение на симптомите, което продължава около 5 минути
- Образни изследвания
- ESR и CRP
Управление
- Приложение на антихолинестерази като пиридостигмин
- Имуносупресори като кортикостероиди могат да се дават на пациенти, които не реагират на антихолинестерази
- Тимектомия
- Плазмафереза
- Интравенозни имуноглобулини
Какво представлява синдромът на Ламбърт Итън?
Синдромът на Ламберт Итън е паранеопластична проява на дребноклетъчни карциноми поради дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза в нервно-мускулната връзка.
Клинични характеристики
- Проксимална мускулна слабост от време на време с очна или булбарна мускулна слабост
- Отсъстващи рефлекси
Фигура 02: Дребноклетъчен карцином на белия дроб
Диагноза
EMG и повтаряща се стимулация се използват за потвърждаване на диагнозата
Управление
3, 4 Диаминопииридинът е доказано ефективен.
Каква е приликата между миастения Гравис и синдрома на Ламбърт Итън?
И двете заболявания се дължат на дефектите в предаването на нервните импулси на нивото на нервно-мускулната връзка
Каква е разликата между миастения Гравис и синдрома на Ламбърт Итън?
Различна статия Средна преди таблица
Миастения Гравис срещу синдром на Ламбърт Итън |
|
| Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. | Синдромът на Ламберт Итън е паранеопластична проява на дребноклетъчни карциноми, която се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза в нервно-мускулната връзка. |
| Тип | |
| Миастения гравис е автоимунно заболяване. | Синдромът на Ламбърт Итън е паранеопластичен синдром. |
| Клинични характеристики | |
|
Проксимална мускулна слабост от време на време с очна или булбарна мускулна слабостОтсъстващи рефлекси |
| Диагноза | |
|
ЕМГ и повтаряща се стимулация |
| Лечение | |
|
3,4 Diaminopyiridine е доказано ефективен при лечението на синдрома на Lambert Eaton. |
Резюме - Миастения Гравис срещу синдром на Ламбърт Итън
Миастения гравис е автоимунно разстройство, характеризиращо се с производството на антитела, които блокират предаването на импулси през нервно-мускулната връзка. Синдромът на Ламберт Итън е паранеопластична проява на дребноклетъчни карциноми, която се дължи на дефектното освобождаване на ацетилхолинестераза в нервно-мускулната връзка. Както се споменава в съответните им дефиниции, миастения гравис е автоимунно заболяване, докато синдромът на Ламберт Итън е паранеопластичен синдром. Това е основната разлика между Myasthenia Gravis и синдрома на Lambert Eaton.
Изтеглете PDF версия на Миастения Гравис срещу синдрома на Ламберт Итън
Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележките към цитата. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между миастения Гравис и синдрома на Ламбърт Итън
