Ключова разлика - E1 срещу E2 реакции
Реакциите Е1 и Е2 са два вида реакции на елиминиране, които се различават една от друга въз основа на механизма на елиминиране; елиминирането може да бъде едноетапен или двустепенен механизъм. Ключовата разлика между реакциите Е1 и Е2 е, че реакциите Е1 имат немолекулен елиминационен механизъм, докато Е2 реакциите имат бимолекулярен елиминационен механизъм.
В органичната химия реакциите на елиминиране са специален вид химични реакции, при които заместителите се отстраняват (елиминират) от органичните съединения.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво представляват E1 реакциите
3. Какво представляват E2 реакциите
4. Прилики между E1 и E2 реакциите
5. Равно до сравнение - E1 срещу E2 реакции в таблична форма
6. Резюме
Какво представляват Е1 реакциите?
Е1 реакциите са вид двустепенни елиминационни реакции, открити в органичната химия. В тези реакции на елиминиране заместителите в органичните съединения се елиминират или отстраняват. Реакционните механизми на Е1 реакциите са известни като немолекулярни елиминирания.
Реакциите Е1 са двустепенни реакции, което означава, че реакция Е1 протича през два етапа, наречени йонизация и депротониране. В процеса на йонизация се образува карбокатион поради отстраняването на заместител. Във втория етап (депротониране) карбокатионът се стабилизира чрез отстраняване на водороден атом като протон.
Обикновено Е1 реакциите протичат с третични алкил халогениди. Но понякога вторичният алкил халогенид също претърпява този вид реакции на елиминиране. Има две причини за това; обемистите алкил халогениди (силно заместени) не са в състояние да претърпят Е2 реакции и силно заместените карбокатиони са по-стабилни от първичните или вторичните карбокатиони. При реакциите Е1 образуването на карбокатион е най-бавната стъпка. Следователно, това е стъпката, определяща скоростта pf E1 реакции, и скоростта на реакцията зависи само от концентрацията на алкилхалогенида.
Фигура 01: Механизъм на Е1-реакция в органичната химия
Реакциите Е1 обикновено протичат при пълно отсъствие на основи или наличие на слаби основи. Киселинните условия и високите температури са предпочитани за успешна реакция на Е1. И също така, Е1 реакциите включват стъпки за пренареждане на карбокатиона.
Какво представляват Е2 реакциите?
Реакциите на Е2 са вид едностепенни реакции на елиминиране, открити в органичната химия. В тези реакции на елиминиране заместителите в органичните съединения се елиминират или отстраняват в един етап. Реакционните механизми на Е2 реакциите са известни като бимолекулни елиминации.
Механизмът на реакция Е2 е реакция на елиминиране в една стъпка с едно преходно състояние. Следователно разпадането и образуването на химическата връзка се случва в една и съща стъпка. Този тип реакции често се срещат в първичните алкил халогениди. Но това може да се намери и в някои вторични алкил халогениди. Реакцията включва две съединения; алкил халогенидът и основа. Следователно тя е известна като бимолекулна реакция. Реакциите Е2 възникват в присъствието на силна основа. Най-честият пример за реакции на Е2 е дехидрохалогенирането.
Фигура 02: Механизъм за реакция E2
Факторите, влияещи върху скоростта на реакцията на Е2, са силата на основата (по-голяма якост на основата, по-висока скоростта на реакция), тип разтворител (полярните проточни разтворители увеличават скоростта на реакцията), естеството на напускащата група (по-добре напускащата група, по-висока скоростта на реакция).
Какви са приликите между реакциите E1 и E2?
- Реакциите Е1 и Е2 са видове реакции на елиминиране.
- И двете реакции се благоприятстват от полярни протонни разтворители.
- И двата типа реакции могат да се наблюдават при вторични алкил халогениди.
- Скоростта на двете реакции се увеличава, ако в алкилхалогена има групи, които напускат по-добре.
Каква е разликата между реакциите E1 и E2?
Различна статия Средна преди таблица
E1 срещу E2 Реакции |
|
| Е1 реакциите са вид двустепенни елиминационни реакции, открити в органичната химия. | Реакциите на Е2 са вид едностепенни реакции на елиминиране, открити в органичната химия. |
| Основа | |
| Реакцията Е1 протича или при пълно отсъствие на основи, или при наличие на слаби основи. | Реакциите на Е2 възникват в присъствието на силни основи. |
| Механизъм | |
| Реакционните механизми на Е1 реакциите са известни като немолекулярни елиминирания. | Реакционните механизми на Е2 реакциите са известни като бимолекулни елиминации. |
| Стъпки | |
| Реакциите Е1 са двустепенни реакции. | Механизмът на реакция Е2 е реакция на елиминиране в една стъпка. |
| Образуване на карбокация | |
| Реакциите Е1 образуват карбокатиони като междинни съединения. | Реакциите Е2 не образуват карбокатион. |
| Други имена | |
| Реакциите Е1 са известни като немолекулярни елиминирания. | Реакциите на Е2 са известни като бимолекулни елиминации. |
| Примери | |
| Реакциите Е1 са често срещани при третичните алкилхалогениди и някои вторични алкилхалогениди. | Реакциите на Е2 са често срещани при първичните алкилхалогениди и някои вторични алкилхалогениди. |
Резюме - E1 срещу E2 реакции
Реакциите на елиминиране са химични реакции, при които заместващите групи се елиминират от органични съединения; особено от алкил халогениди. Разликата между реакциите Е1 и Е2 е, че реакциите Е1 имат немолекулен елиминационен механизъм, докато Е2 реакциите имат бимолекулен елиминационен механизъм.
