Ключова разлика - Sickle Cell SS срещу SC
Сърповидно-клетъчната анемия, по-често наричана сърповидно-клетъчна болест (SCD), е генетично заболяване, което променя типичната форма на червените кръвни клетки (RBC) в сърповидна форма, което нарушава нормалното функциониране на RBC. В контекста на генетиката, човек, който страда от SCD, е наследил две копия на анормалния хемоглобинов ген, по едно от всеки родител. Генът на хемоглобина е разположен върху хромозома 11. В зависимост от вида на генната мутация, която се среща в хромозома 11, SCD може да бъде от много различни подтипове. SCD се счита за автозомно рецесивно състояние. Хората със сърповидно-клетъчни признаци (AS) наследяват два различни типа гени на хемоглобин; единият ген за нормален хемоглобин (А), а другият ген за сърповиден хемоглобин (S). Следователно,симптомите на SCD (SS) се развиват само ако лицето е наследило две копия на сърповидния хемоглобинов ген (S), по един от всеки родител. Но ако човек наследява само едно копие на анормалния ген (S), то се нарича носител на болестта, която има сърповидно-клетъчни признаци (AS). Анемията е най-известният симптом за SCD. Сърповидно-клетъчна анемия (SS) и сърповидно хемоглобична С болест (SC) са два вида SCD, които се появяват при потомство на двама родители с ненормални черти на хемоглобина. При сърповидно-клетъчните SS човекът наследява два гена на сърповидно хемоглобин (S) от родители, по един от всеки родител, докато в SC на сърповидно-клетъчни индивиди, човекът наследява гена на хемоглобин С от единия родител и гена на хемоглобин S (ген на сърпови хемоглобин) от другия. Това е ключовата разлика между сърпови клетки SS и сърповидно клетки SC. И двете състояния на SS и SC развиват подобни симптоми, но сърповидно-клетъчните SC развиват по-малко тежка анемия.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво представлява SS на сърпови клетки
3. Какво е SC на сърпови клетки
4. Сходства между SS на сърпови клетки и SC
5. Сравнение едно до друго - Sickle Cell SS срещу SC в таблична форма
6. Резюме
Какво е сърповидно-клетъчен SS?
В контекста на SCD сърповидно-клетъчната SS или хемоглобиновата SS болест е най-често срещаният тип, който има потенциал да създаде тежки усложнения в живата система. Това е автозомно-рецесивно заболяване. Човек развива сърповидно-клетъчно SS състояние чрез наследяване на две копия на сърповиден хемоглобин (S) ген, по един от всеки родител.
Фигура 01: Наследяване на сърповидно-клетъчни SS заболявания
Тежките анемични състояния, включително ниски нива на хемоглобин, са най-честите симптоми на сърповидно-клетъчните SS. При сърповидно-клетъчната SS типичната форма на диска на червените кръвни клетки се променя в сърповидна форма; тази деформация на червените кръвни клетки нарушава основните му функции. Други симптоми на сърповидно-клетъчните SS включват умора, повтарящи се инфекции, поява на периодични болки и увреждане на вътрешните органи. Добавките с желязо не се считат за ефективни при повишаване на нивата на хемоглобин в кръвта.
Какво е SC Sickle Cell SC?
Сърповидно-клетъчният SC се счита за второто най-често срещано заболяване по отношение на SCD. Той се развива с наследяването на гена на хемоглобин С от единия родител заедно с гена на сърповидния хемоглобин (S) от другия. Анемията е най-забележимият симптом при сърповидно-клетъчната SC, но е по-малко тежка, отколкото при сърповидно-клетъчната SS. Генът на хемоглобин С не се полимеризира толкова бързо, колкото сърповидният хемоглобин (S). Следователно това води до образуването на малко сърповидни клетки.
Фигура 02: Сърповидна клетка
Симптомите на сърповидно-клетъчните SC са подобни на тези на сърповидно-клетъчните SS. При сърповидно-клетъчен SC индивидите развиват значителни състояния на ретинопатия и костна некроза. Понякога може да се появи жълтеница като симптом. Появата на гена на хемоглобин С е по-малка от тази на гена на хемоглобин А в сърповидно-клетъчния SC. Това заболяване може да доведе и до разширяване на далака.
Какви са приликите между сърповидно-клетъчните SS и SC?
И двамата имат подобни симптоми на SCD, включително анемично състояние
Каква е разликата между сърповидно-клетъчните SS и SC?
Различна статия Средна преди таблица
Sickle Cell SS срещу SC |
|
| Сърповидно-клетъчната СС е вид сърповидно-клетъчна болест, която възниква поради наследяването на два сърповидно-хемоглобинови (S) гена; по един от всеки родител. | Сърповидно-клетъчната SC е вид сърповидно-клетъчна болест, която се появява поради наследяването на един ген на хемоглобин С и един сърповиден хемоглобин (S) от родителите. |
| Анемия | |
| Сърповидно-клетъчните SS развиват тежки анемични състояния. | Анемичните състояния, разработени от SC на сърповидно-клетъчни клетки, са сравнително по-малко тежки в сравнение с сърповидно-клетъчните SS. |
Резюме - Sickle Cell SS срещу SC
Сърповидно-клетъчната болест е генетично заболяване, което нарушава типичната форма на червените кръвни клетки и засяга нормалното функциониране на клетката. В зависимост от типа мутация, SCD може да бъде категоризиран в много различни видове. Това е автозомно-рецесивно заболяване. Има два вида SCD: сърповидно-клетъчна SS и сърповидно-клетъчна SC. Сърповидно-клетъчната СС е вид сърповидно-клетъчна болест, която възниква поради наследяването на два сърповидно-хемоглобинови (S) гена, по един от всеки родител. Сърповидно-клетъчният SC е вид сърповидно-клетъчно заболяване, което се дължи на наследяването на един ген на хемоглобин С и един сърповидно хемоглобин (S) от родителите. И двете болестни състояния развиват подобни симптоми, въпреки че анемичното състояние на сърповидно-клетъчните SS е по-тежко в сравнение със сърповидно-клетъчния SC. Това е разликата между сърповидно-клетъчните SS и сърповидно-клетъчните SC. Ако човек получи само един сърповиден хемоглобинов ген (S) и нормален хемоглобинов ген (A), този човек се нарича носител на болестта.
Изтеглете PDF версия на Sickle Cell SS срещу SC
Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката към цитата. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между Sickle Cell SS и SC
