Ключова разлика - CML срещу CLL
Левкемията може да бъде описана в неспециализиран вид като злокачествени заболявания на кръвта. В действителност обаче произходът на левкемията се случва в костния мозък, където лежат стволовите клетки-прекурсори, които произвеждат различни кръвни клетки. ХМЛ (хронична миелоидна левкемия) и CLL (хронична лимфоцитна левкемия) са две такива разновидности на левкемия, които се появяват поради аномалии в стволовите клетки в костния мозък. ХМЛ е член на семейството на миелопролиферативни неоплазми, докато ХЛЛ е най-често срещаният тип левкемия, чиято патологична основа е клоналното разширяване на В клетките. При ХМЛ злокачествените клетки са гранулоцити или миелоцити, докато при ХЛЛ лимфоцитите са кръвните клетки, които имат злокачествените характеристики. Това е ключовата разлика между CML и CLL.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво е ХМЛ (хронична миелоидна левкемия)
3. Какво е ХЛЛ (хронична лимфоцитна левкемия)
4. Сходство между ХМЛ и ХЛЛ
5. Равно до сравнение - ХМЛ срещу ХЛЛ в таблична форма
6. Обобщение
Какво е CML?
ХМЛ (хронична миелоидна левкемия) е член на семейството на миелопролиферативни неоплазми, което се среща изключително при възрастни. Определя се от наличието на филаделфийската хромозома и има по-бавно прогресиращ ход от острата левкемия.
Клинични характеристики
- Симптоматична анемия
- Дискомфорт в корема
- Отслабване
- Главоболие
- Синини и кървене
- Лимфаденопатия
Фигура 01: Образуване на хромозома на Филаделфия
Разследвания
- Кръвна картина - хемоглобинът е нисък или нормален. Тромбоцитите са ниски, нормални или повдигнати. Броят на левкоцитите е повишен.
- Наличие на зрели миелоидни предшественици в кръвен филм
- Повишена клетъчност с повишени миелоидни предшественици в аспирата на костния мозък.
Управление
Лекарството от първа линия при лечението на ХМЛ е иматиниб (Glivec), който е инхибитор на тирозин киназата. Леченията от втора линия включват химиотерапия с хидроксиурея, алфа интерферон и алогенна трансплантация на стволови клетки.
Какво е CLL?
CLL (хронична лимфоцитна левкемия) е най-честата форма на левкемия и често се среща при възрастни хора. Клоналната експанзия на малки В лимфоцити е патологичната основа на това състояние.
Клинични характеристики
- Безсимптомна лимфоцитоза
- Лимфаденопатия
- Костен мозък
- Хепатоспленомегалия
- В-симптоми
Разследвания
- Много високи нива на белите кръвни клетки могат да се видят в кръвната картина
- В кръвния филм могат да се видят размазани клетки
Фигура 02: Хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)
Управление
Лечението се извършва при обезпокоителна органомегалия, хемолитични епизоди и потискане на костния мозък. Ритуксимаб в комбинация с флударабин и циклофосфамид показват драстична степен на отговор.
Каква е приликата между CML и CLL?
И ХМЛ, и ХЛЛ са злокачествени заболявания с бавен темп на разпространение
Каква е разликата между CML и CLL?
Различна статия Средна преди таблица
CML срещу CLL |
|
| ХМЛ е член на семейството на миелопролиферативни новообразувания, които се срещат изключително при възрастни. Определя се от присъствието на хромозомата Филаделфия. | ХЛЛ е най-честата форма на левкемия и се среща при възрастни хора през повечето време. Клоналната експанзия на малки В лимфоцити е патологичната основа на това състояние. |
| Ракови клетки | |
| Гранулоцитите са раковите клетки. | Лимфоцитите са раковите клетки. |
| Клинични характеристики | |
|
Клиничните характеристики на ХМЛ са, · Симптоматична анемия · Дискомфорт в корема · Отслабване · Главоболие · Синини и кървене · Лимфаденопатия |
Клиничните характеристики на ХЛЛ са, · Безсимптомна лимфоцитоза · Лимфаденопатия · Неуспех на мозъка · Хепатоспленомегалия · В-симптоми |
| Диагноза | |
|
· Хемоглобинът е нисък или нормален. · Тромбоцитите са ниски, нормални или повишени. Броят на левкоцитите е повишен. · Зрели миелоидни предшественици присъстват в кръвни филми. · Повишена клетъчност с повишени миелоидни предшественици в аспирата на костния мозък. |
Много високи нива на белите кръвни клетки могат да се видят в кръвната картина. В кръвни филми могат да се наблюдават размазващи клетки. |
| Управление | |
| Лечението се извършва при обезпокоителна органомегалия, хемолитични епизоди и потискане на костния мозък. Ритуксимаб в комбинация с флударабин и циклофосфамид показват драстична степен на отговор. | Лекарството от първа линия при лечението на ХМЛ е иматиниб (Glivec), който е инхибитор на тирозин киназата. Леченията от втора линия включват химиотерапия с хидроксиурея, алфа интерферон и алогенна трансплантация на стволови клетки. |
Резюме - CML срещу CLL
ХМЛ или хроничната миелоидна левкемия е една разновидност на левкемията, която най-често се наблюдава сред възрастните. От друга страна, хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) е друга разновидност на левкемията, чиято патологична основа са аномалиите в клоналната експанзия на В лимфоцитите. Основната разлика между ХМЛ и ХЛЛ е, че при ХМЛ гранулоцитите са злокачествените клетки, но лимфоцитите са злокачествените клетки в ХЛЛ.
Изтеглете PDF версия на CML срещу CLL
Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката към цитата. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между CML и CLL
