Разлика между CML и CLL

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 08:37

Ключова разлика - CML срещу CLL

Левкемията може да бъде описана в неспециализиран вид като злокачествени заболявания на кръвта. В действителност обаче произходът на левкемията се случва в костния мозък, където лежат стволовите клетки-прекурсори, които произвеждат различни кръвни клетки. ХМЛ (хронична миелоидна левкемия) и CLL (хронична лимфоцитна левкемия) са две такива разновидности на левкемия, които се появяват поради аномалии в стволовите клетки в костния мозък. ХМЛ е член на семейството на миелопролиферативни неоплазми, докато ХЛЛ е най-често срещаният тип левкемия, чиято патологична основа е клоналното разширяване на В клетките. При ХМЛ злокачествените клетки са гранулоцити или миелоцити, докато при ХЛЛ лимфоцитите са кръвните клетки, които имат злокачествените характеристики. Това е ключовата разлика между CML и CLL.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Общ преглед и ключова разлика

2. Какво е ХМЛ (хронична миелоидна левкемия)

3. Какво е ХЛЛ (хронична лимфоцитна левкемия)

4. Сходство между ХМЛ и ХЛЛ

5. Равно до сравнение - ХМЛ срещу ХЛЛ в таблична форма

6. Обобщение

Какво е CML?

ХМЛ (хронична миелоидна левкемия) е член на семейството на миелопролиферативни неоплазми, което се среща изключително при възрастни. Определя се от наличието на филаделфийската хромозома и има по-бавно прогресиращ ход от острата левкемия.

Клинични характеристики

Симптоматична анемия
Дискомфорт в корема
Отслабване
Главоболие
Синини и кървене
Лимфаденопатия

Фигура 01: Образуване на хромозома на Филаделфия

Разследвания

Кръвна картина - хемоглобинът е нисък или нормален. Тромбоцитите са ниски, нормални или повдигнати. Броят на левкоцитите е повишен.
Наличие на зрели миелоидни предшественици в кръвен филм
Повишена клетъчност с повишени миелоидни предшественици в аспирата на костния мозък.

Управление

Лекарството от първа линия при лечението на ХМЛ е иматиниб (Glivec), който е инхибитор на тирозин киназата. Леченията от втора линия включват химиотерапия с хидроксиурея, алфа интерферон и алогенна трансплантация на стволови клетки.

Какво е CLL?

CLL (хронична лимфоцитна левкемия) е най-честата форма на левкемия и често се среща при възрастни хора. Клоналната експанзия на малки В лимфоцити е патологичната основа на това състояние.

Клинични характеристики

Безсимптомна лимфоцитоза
Лимфаденопатия
Костен мозък
Хепатоспленомегалия
В-симптоми

Разследвания

Много високи нива на белите кръвни клетки могат да се видят в кръвната картина
В кръвния филм могат да се видят размазани клетки

Фигура 02: Хронична лимфоцитна левкемия (ХЛЛ)

Управление

Лечението се извършва при обезпокоителна органомегалия, хемолитични епизоди и потискане на костния мозък. Ритуксимаб в комбинация с флударабин и циклофосфамид показват драстична степен на отговор.

Каква е приликата между CML и CLL?

И ХМЛ, и ХЛЛ са злокачествени заболявания с бавен темп на разпространение

Каква е разликата между CML и CLL?

Различна статия Средна преди таблица

CML срещу CLL
ХМЛ е член на семейството на миелопролиферативни новообразувания, които се срещат изключително при възрастни. Определя се от присъствието на хромозомата Филаделфия.	ХЛЛ е най-честата форма на левкемия и се среща при възрастни хора през повечето време. Клоналната експанзия на малки В лимфоцити е патологичната основа на това състояние.
Ракови клетки
Гранулоцитите са раковите клетки.	Лимфоцитите са раковите клетки.
Клинични характеристики
Клиничните характеристики на ХМЛ са, · Симптоматична анемия · Дискомфорт в корема · Отслабване · Главоболие · Синини и кървене · Лимфаденопатия	Клиничните характеристики на ХЛЛ са, · Безсимптомна лимфоцитоза · Лимфаденопатия · Неуспех на мозъка · Хепатоспленомегалия · В-симптоми
Диагноза
· Хемоглобинът е нисък или нормален. · Тромбоцитите са ниски, нормални или повишени. Броят на левкоцитите е повишен. · Зрели миелоидни предшественици присъстват в кръвни филми. · Повишена клетъчност с повишени миелоидни предшественици в аспирата на костния мозък.	Много високи нива на белите кръвни клетки могат да се видят в кръвната картина. В кръвни филми могат да се наблюдават размазващи клетки.
Управление
Лечението се извършва при обезпокоителна органомегалия, хемолитични епизоди и потискане на костния мозък. Ритуксимаб в комбинация с флударабин и циклофосфамид показват драстична степен на отговор.	Лекарството от първа линия при лечението на ХМЛ е иматиниб (Glivec), който е инхибитор на тирозин киназата. Леченията от втора линия включват химиотерапия с хидроксиурея, алфа интерферон и алогенна трансплантация на стволови клетки.

Резюме - CML срещу CLL

ХМЛ или хроничната миелоидна левкемия е една разновидност на левкемията, която най-често се наблюдава сред възрастните. От друга страна, хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) е друга разновидност на левкемията, чиято патологична основа са аномалиите в клоналната експанзия на В лимфоцитите. Основната разлика между ХМЛ и ХЛЛ е, че при ХМЛ гранулоцитите са злокачествените клетки, но лимфоцитите са злокачествените клетки в ХЛЛ.

Изтеглете PDF версия на CML срещу CLL

Можете да изтеглите PDF версия на тази статия и да я използвате за офлайн цели според бележката към цитата. Моля, изтеглете PDF версия тук Разлика между CML и CLL