Разлика между онкоген и тумор супресор ген

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 08:37

Ключова разлика - Онкоген срещу тумор супресор ген

Онкоген и мутирал туморен супресорен ген са двата типа гени, които раковата клетка притежава. Онкогенът в нормалния си стадий се нарича прото-онкоген. Раковите онкогени се дължат на активирането (регулирането нагоре) на протоонкогени, докато гените за туморен супресор причиняват рак, когато са в инактивирано състояние. Това е ключовата разлика между онкогена и туморния супресорен ген, която е свързана с появата на рак.

Раковите клетки се определят като клетките, притежаващи безмилостен механизъм на разделяне, който ги превръща в солидни тумори. Те притежават два основни типа гени, които участват в трансформацията на нормална клетка в ракова или злокачествена форма. Те са онкоген и мутирал туморен супресорен ген. Онкогенният и туморният супресорен ген се различават помежду си по редица начини, като модел на наследяване, механизъм на функция и др. Функцията на протоонкогена е да позволи на клетката да расте. Но когато прото-онкогенът мутира, той се превръща в онкоген, причиняващ рак. Същият принцип се крие зад туморни супресорни гени, където те функционират за регулиране на клетъчното делене в техния нормален формат, но поради мутации в гена, той се превръща в друг тип ген, който стимулира неконтролирано клетъчно делене.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Общ преглед и ключова разлика

2. Какво е онкоген

3. Какво е туморен супресорен ген

4. Прилики между онкогенен и туморен супресорен ген

5. Равно до сравнение - Онкоген срещу туморен супресорен ген в таблична форма

6. Резюме

Какво е онкоген?

Протоонкогенът е нормален ген, който кодира определен протеин. Този протеин включва основно процес на клетъчно делене. Тъй като процесът на клетъчно делене се състои от много етапи, присъствието на протеина е много важно в контекста на регулирането на процеса. Като се имат предвид свойствата и съответните функции на този протеин, кодиран от прото-онкоген, той е основен протеин за иницииращото клетъчно делене. Освен инициирането на клетъчно делене, прото-онкогените участват в регулирането на апоптозата; програмирана клетъчна смърт. Следователно протоонкогените са нормални гени, които включват големи клетъчни дейности. Но след като прото-онкогените са мутирали, те се трансформират в онкогени, които притежават дефектни функции. Следователно онкогенът може да се определи като ген, който има потенциал да причини рак. След като прото-онкогенът стане ненормален (онкоген), той не реагира на сигналите за спиране, които се подават от тумор-супресорните гени.

Онкогенът кодира различен протеин и води до производството на протеин, който ще стимулира клетъчното делене непрекъснато. Това нерегулирано клетъчно делене води до развитие на рак. Значителният факт за онкогена е, че той може да стимулира нерегулираното клетъчно делене само чрез едно променено копие на неговия ген.

Фигура 01: Онкоген

Единичен онкоген има потенциал да се развие в тумор, независимо от сигналите за спиране. По-бързо растящ тумор се случва поради наличието на два онкогена или един онкоген плюс един мутирал туморен супресорен ген.

Какво е ген за потискане на тумора?

Туморният супресорен ген се определя като нормален ген, който се намира в клетките на тялото. Нарича се още и антионкоген. Туморният супресорен ген може да се трансформира в ген, причиняващ тумор, ако претърпи мутация. В нормалния си стадий тумор-потискащият ген работи в регулирането на клетъчния цикъл по различни начини като забавяне на клетъчния цикъл, маркиране на клетките за апоптоза, свързване на клетъчния цикъл с увреждане на ДНК, възстановяване на ДНК и т.н. В контекста на забавянето на процеса на клетъчния цикъл генът на супресор на тумора кодира специален протеин, което води до осигуряване на сигнал „стоп“, който потиска клетъчното делене, когато е необходимо.

Важно е произведеният протеин да бъде нормален, за да спре клетъчното делене. Но ако възникне мутация в гена на супресор на тумора, тогава гените се превръщат в ненормален стадий, където той се нарича ген, причиняващ рак на тумора. Този необичаен ген кодира различен протеин и този конкретен протеин не предоставя основния сигнал за спиране на процеса на клетъчно делене. Това води до неконтролируемо клетъчно делене, подобно на функцията на онкогена.

Важната характеристика на туморно-потискащия ген е, че той причинява рак в неговата инактивирана форма. Също така, за разлика от онкогена, туморният супресорен ген се нуждае от два мутирали алела за развитието на рак. Един единствен мутантен ген не е достатъчен за това, тъй като другият нормален алел ще кодира правилния протеин, който е необходим, за да се получи сигнал за спиране на процеса на разделяне.

Какви са приликите между онкоген и туморен супресорен ген?

• Както онкогенът, така и туморният супресорен ген в нормалните си форми са основни видове гени за много клетъчни функции.
• Както онкогенът, така и туморният супресорен ген в мутиралата си форма водят до рак.

Каква е разликата между онкогена и тумора супресорен ген?

Различна статия Средна преди таблица

Онкоген срещу тумор супресор ген
Онкогенът се определя като мутирал протоонкоген, който има потенциал да развие рак.	Туморният супресорен ген се определя като нормален ген, който се намира в клетките на тялото, който може да се трансформира в ген, причиняващ тумор поради мутация.
Връзка с рака
Онкогенът причинява рак.	Туморният супресорен ген предпазва клетките от рак.
Състояние на гена, когато причинява рак
Онкогените са в активна форма, когато причиняват рак.	Гените за потискане на тумора причиняват рак, когато са в неактивна форма.
Възникване на мутация
В соматичните клетки възниква онкогенна мутация.	Генната мутация на туморния супресор се среща както в зародишните клетки, така и в соматичните клетки.
Наследяване
Тъй като онкогенната мутация се среща в соматични клетки, тя не се наследява.	Ако генната мутация на туморния супресор възникне в клетките на зародишната линия, той има потенциал да бъде наследен.

Резюме - Онкоген срещу тумор супресор ген

Раковите клетки показват неконтролируемо клетъчно делене, което води до развитието на солидни тумори. Онкоген и мутирал туморен супресорен ген са двата типа гени, които причиняват рак. Онкогенът се определя като мутирал протоонкоген, който има потенциал да се развие в рак. Протоонкогените са нормални гени. Мутацията в един от алелите на прото-онкогена води до превръщането на прото-онкогена в онкоген и развитието на рак. Туморният супресорен ген се определя като нормален ген, който се намира в клетките на тялото. Той произвежда сигнал за спиране, който трябва да контролира клетъчното делене. Следователно, туморните супресорни гени са известни също като антионкогени. Но когато настъпи мутация в двата алела на гена, тя може да се трансформира в ген, причиняващ тумор. Това е разликата между онкоген и туморен супресорен ген.