Ключова разлика - неразделяне при мейоза 1 срещу 2
Клетъчното делене е жизненоважен процес при многоклетъчните организми, както и при едноклетъчните организми. Има два основни процеса на клетъчно делене, известни като митоза и мейоза. Генетично идентични диплоидни клетки се произвеждат чрез митоза, а гамети (хаплоидни) с половин хромозомни набори се произвеждат от мейоза. По време на процесите на клетъчно делене хомоложните хромозоми и сестринските хроматиди се разделят без грешки, за да се получат дъщерни клетки със същия брой хромозоми или половината от броя на хромозомите. Тя се нарича хромозомна дизюнкция. Въпреки че клетъчното делене е почти перфектен процес, грешки могат да се случат по време на хромозомната дизюнкция при много малък процент грешки. Тези грешки са известни като недисюнкционни грешки. Недисюнкцията е неспособност или неуспех на хомоложните хромозоми или сестринските хроматиди да се разделят правилно по време на клетъчното делене при митоза и мейоза. Недисюнкция може да възникне по време на мейоза I и мейоза II, което води до необичаен брой хромозоми на гамети. Ключовата разлика между недисюнкцията при мейоза 1 и 2 е, че по време на мейоза 1 хомоложните хромозоми не успяват да се отделят, докато при мейоза II сестринските хроматиди не успяват да се отделят.
СЪДЪРЖАНИЕ
1. Общ преглед и ключова разлика
2. Какво е недизюнкция при мейоза 1
3. Какво е недисюнкция при мейоза 2
4. Равно до сравнение - недисюнкция при мейоза 1 срещу 2
5. Обобщение
Какво представлява неразделянето при мейоза 1?
Мейозата е процес, който произвежда гамети (яйца и сперматозоиди) от диплоидни клетки за размножаване. Гаметите съдържат 23 хромозоми (n). Мейозата протича през два основни етапа, наречени мейоза I и мейоза II. Мейоза I се състои от пет основни етапа, наречени профаза I, метафаза I, анафаза I, телофаза I и цитокинеза. По време на анафаза I хомоложните хромозоми се отделят една от друга и се придвижват към двата полюса. Понякога хомоложните хромозоми показват неуспех да се отделят правилно. Ако това се случи, гаметите ще се получат с допълнителни или липсващи хромозоми. Следователно общият брой хромозоми в гаметите ще се различава от нормалния брой. След като тези гамети бъдат оплодени, те произвеждат необичайни хромозомни числа, което се нарича анеуплоидия.
Фигура 01: Недисюнкция при мейоза
Тези необичайни хромозомни числа създават няколко синдрома (болестни състояния) у потомството. Например тризомията на хромозома 21 води до бебета със синдром на Даун. Синдромът на Даун е резултат от гамета, съдържаща n + 1 хромозоми. Когато тази гамета се оплоди, тя създава зигота, която съдържа 2n + 1 брой хромозоми (общо 47 хромозоми). Друг пример е синдромът на Търнър. Това се дължи на неразделяне на половата хромозома (монозомия XO). Това води до n-1 брой хромозоми в гаметите и след оплождането потомството ще носи 2n-1 брой хромозоми (общо 45 хромозоми).
Фигура 02: Тризомия поради недисюнкция при мейоза I
Какво представлява неразделянето при мейоза 2?
Мейоза II е второто поредно разделение на мейозата, което прилича на митоза. По време на мейоза II от две клетки се произвеждат четири гамети. Следва се от няколко отделни фази, наречени профаза II, метафаза II, анафаза II, телофаза II и цитокинеза. Хромозомите се нареждат в средата на клетката (метафазната плоча) и се прикрепват към влакната на вретеното от техните центромери по време на метафазата II. Те стават готови да се разделят на две групи и да преминат към анафаза II. По време на анафаза II сестринските хроматиди се разделят равномерно и се изтеглят към полюсите от микротубули. Тази стъпка ще осигури правилния брой хромозоми в гаметите. Понякога сестринските хроматиди не успяват да се отделят правилно на този етап поради няколко причини като неправилно подравняване и закрепване в метафазната плоча и т.н. Тя е известна като недисюнкция при мейоза II. Поради този неуспех ще се получат гамети с необичаен брой хромозоми (n + 1 или n-1).
Недисюнкцията при мейоза I или II води до гамети с необичайни хромозомни числа и води до бебета с различни синдроми като синдром на Даун (тризомия 21), синдром на Патау (тризомия 13), синдром на Едуард (тризомия 18), синдром на Klinefelter (мъже 47, XXY), Тризомия X (47, XXX жени), Монозомия X (синдром на Търнър) и др.
Фигура 03: Недисюнкция при мейоза II
Каква е разликата между Nondisjunction при мейоза 1 и 2?
Различна статия Средна преди таблица
Неразделяне при мейоза 1 срещу 2 |
|
| Неуспехът на хомоложните хромозоми да се отделят към полюсите по време на анафаза 1 е известен като недисюнкция при мейоза 1. | Неспособността на сестринските хроматиди да се отделят към полюсите по време на анафаза 2 при мейоза е известна като недисюнкция при мейоза 2. |
| Хромозоми срещу сестрински хроматиди | |
| Хомоложните хромозоми не успяват да се отделят правилно при мейоза I. | Сестринските хроматиди не успяват да се отделят правилно при мейоза II. |
Резюме - Неразделяне при мейоза 1 срещу 2
Недисюнкцията е процес, който създава гамети с необичаен брой хромозоми. Това се дължи на неуспеха на хомоложните хромозоми да се отделят по време на анафаза I или на неуспеха на сестринските хроматиди да се отделят по време на анафаза II в мейоза. По този начин основната разлика между недисюнкцията при мейоза 1 и 2 е недисюнкцията при мейоза 1 се появява в хомоложни хромозоми, докато недисюнкцията при мейоза II се среща в сестрински хроматиди. След като тези гамети бъдат оплодени, хората с анеуплоидия могат да доведат до няколко синдрома като синдром на Даун, синдром на Клайнфелтер, синдром на Търнър и др.
