Бензен срещу Бензин
Бензолът и бензинът са много подобни думи. И двете са въглеводороди и неполярни течности. Те обаче имат толкова много различни химични и физични свойства.
Бензен
Бензенът има само въглеродни и водородни атоми, подредени да дават равнинна структура. Той има молекулната формула на C 6 H 6. Неговата структура и някои от свойствата са както следва. Структурата на бензола е открита от Kekule през 1872 г. Поради ароматността си тя се различава от алифатните съединения.
Молекулно тегло: 78 g мол -1
Точка на кипене: 80.1 o C
Точка на топене: 5,5 o C
Плътност: 0.8765 g cm -3
Бензенът е безцветна течност със сладка миризма. Той е запалим и се изпарява бързо, когато е изложен. Бензенът се използва като разтворител, тъй като може да разтвори много неполярни съединения. Бензенът обаче е слабо разтворим във вода. Структурата на бензола е уникална в сравнение с други алифатни въглеводороди; следователно бензенът има уникални свойства. Всички въглероди в бензола имат три sp 2 хибридизирани орбитали. Две sp 2 хибридизирани орбитали на въглерод се припокриват с sp 2 хибридизирани орбитали от съседни въглероди от двете страни. Други sp 2хибридизирана орбитала се припокрива с s орбиталата на водорода, за да образува σ връзка. Електроните в p орбитали на въглерод се припокриват с p електроните на въглеродните атоми от двете страни, образувайки pi връзки. Това припокриване на електрони се случва във всичките шест въглеродни атома и следователно създава система от pi връзки, които се разпространяват по целия въглероден пръстен. По този начин се казва, че тези електрони са делокализирани. Делокализацията на електроните означава, че няма редуващи се двойни и единични връзки. Така че всички дължини на връзката CC са еднакви и дължината е между дължините на единична и двойна връзка. Поради делокализацията бензоловият пръстен е стабилен, поради което не е склонен да се подлага на реакции на присъединяване, за разлика от други алкени.
Източниците на бензен могат да бъдат естествени продукти или различни синтезирани химикали. Естествено, те присъстват в нефтохимикалите като суров нефт или бензин, а що се отнася до синтетичните продукти, бензенът присъства в някои пластмаси, смазки, багрила, синтетичен каучук, перилни препарати, лекарства, цигарен дим и пестициди. Бензенът се отделя при изгарянето на горепосочените материали, така че автомобилните отработили газове и фабричните емисии ги съдържат. Твърди се, че бензенът е канцерогенен, така че излагането на високи нива на бензен може да причини рак.
Бензин
Бензинът е друго име за петролен етер. Това е смес от въглеводородни съединения. Това е течност, която е лесно запалима и летлива. Бензинът е безцветен. Бензинът е неполярен разтворител. Въпреки че името му казва етер, той няма съединения с етерни връзки. По време на процеса на рафиниране на нефт се получава петролен етер. Петролов етер е дестилационният продукт, излизащ между нафта и керосин. Точката на кипене на бензина е 60 o C. Специфичното му тегло е 0,7, което е по-малко от това на водата. Това е известно още като лигроин. Петролов етер се използва главно в лабораторията като разтворител.
Каква е разликата между бензен и бензин?
• Бензенът е молекула на въглеводорода, а бензинът е смес от въглеводороди.
• Бензенът е цикличен ароматен въглеводород и бензинът съдържа алифатни въглеводороди като пентан.
