Ацикловир срещу валацикловир
Ацикловир и валацикловир са две антивирусни лекарства. Тези две лекарства принадлежат към един и същ клас лекарства. Тъй като тези двамата са в един клас, механизмът им на действие е сходен. Други атрибути обаче се различават леко.
Ацикловир
Ацикловирът е антивирусно лекарство, синтезирано с помощта на нуклеозид, извлечен от гъбата Cryptotethya crypta. Предлага се на пазара под много търговски марки. Химичното наименование на ацикловир е ациклогуанозин. Ацикловирът е много често използвано лекарство и най-честата индикация е херпесните вирусни инфекции. Използва се и за лечение на варицела и херпес зостер. Може да се използва по време на бременност, ако ползите надвишават само рисковете.
Механизмът на действие на ацикловир е сложен. След като лекарството попадне в тялото, вирусният ензим, наречен тимидин киназа, го превръща в ацикловир монофосфат. След това клетъчните киназни ензими го превръщат в ацикловир трифосфат. Този краен продукт блокира репликацията на ДНК и размножаването на вируси. Ацикловирът е много ефективен срещу много видове херпесни вируси и резистентност към действието на лекарството се среща много рядко.
Ацикловир не е водоразтворимо лекарство. Следователно, ако се приема под формата на таблетки, количеството, което достига до кръвта, е малко. Това се нарича ниска бионаличност. Следователно, за да се получат високи концентрации, ацикловир трябва да се прилага интравенозно. Ацикловир се свързва лесно с плазмените протеини и се транспортира до всички зони в тялото. Той се изчиства от тялото доста бързо. Полуживотът при възрастни е около 3 часа. Полуживотът е времето, необходимо за намаляване на концентрацията наполовина. Само 1% от пациентите, които получават ацикловир, изпитват неблагоприятни лекарствени ефекти. Може да причини гадене, повръщане и редки изпражнения, както и халюцинации, енцефалопатия, оток и болки в ставите във високи дози. Рядко причинява синдром на Стивънс Джонсън, ниски тромбоцити и шок.
Валацикловир
Валацикловирът е друго антивирусно лекарство, синтезирано с помощта на естествена аминокиселина L-валин и се предлага под много търговски марки. Валацикловир всъщност е естер на ацикловир. Той има по-добра бионаличност от ацикловир. След постъпване в организма ензимите на естеразата го превръщат в ацикловир и валин. Валацикловир се подлага на метаболизма на черния дроб, докато преминава през черния дроб, за да влезе в системното кръвообращение. След като се превърне в ацикловир, механизмът на действие е подобен на този на ацикловир.
Валацикловир се използва за лечение на инфекции от семейството на херпесвирус. Тъй като е по-бионаличен, когато се приема през устата, той е далеч по-ефективен от пероралния ацикловир. Тъй като по-голямата част от лекарството влиза в системата, разпространението на нежеланите лекарствени реакции е по-високо в сравнение с ацикловира.
Ацикловир срещу валацикловир
• Ацикловирът и валацикловирът са антивирусни лекарства.
• Ацикловирът е активното лекарство, докато валацикловир е пролекарството.
• Ацикловир се отстранява от кръвообращението при първия метаболизъм, докато валацикловир се превръща в активна форма по време на първия метаболизъм.
• Валацикловир е по-бионаличен от ацикловир.
• Нежеланите реакции са по-чести при валацикловир.
• Валацикловир е по-ефективен, когато се прилага през устата, отколкото ацикловир.
Подобни публикации:
Разлика между витамини и минерали
Разлика между диклофенак натрий и диклофенак калий
Разлика между захар и въглехидрати
Разлика между въглехидрати и мазнини
Разлика между въглехидрати и протеини
Пила под: Хранителни вещества и лекарства, маркирани с: ациклоанозин, ацикловир, ацикловир и валацикловир, валацикловир, валацикловир
За автора: Dr. Sam
Д-р Саманка е запалена по отношение на образованието на широката общественост за често срещаните заболявания.