Разлика между монозомия и тризомия

2024 Автор: Mildred Bawerman | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 08:37

Ключова разлика - монозомия срещу тризомия

Хромозомната недисюнкция причинява анормален брой хромозоми в дъщерните клетки. Може да възникне по време на клетъчно делене при митоза и мейоза. В резултат на недисюнкция при мейоза след оплождането се развиват анеуплоидни индивиди. Анеуплоидията е мутация, при която хромозомният брой е необичаен. Нормалната диплоидна клетка (2n) съдържа общо 46 хромозоми, подредени в 23 двойки. Нормалната хаплоидна клетка (n), която е гамета, съдържа 23 хромозоми. Анеуплоидите могат да имат повече или по-малко хромозоми от нормалния брой. Тризомията и монозомията са две такива числени хромозомни аномалии, които причиняват вродени дефекти. Терминът монозомия се използва за описание на хромозомната аномалия, при която една хромозома отсъства от двойка хомоложни хромозоми. Терминът тризомия се използва за описване на необичайния брой хромозоми, в който три хромозоми (обичайна двойка + допълнителна хромозома) присъстват във вид хомоложни хромозоми. Това е ключовата разлика между монозомия и тризомия. Следователно анеуплоидното състояние за монозомия е 2n-1, докато за тризомия е 2n + 1.

СЪДЪРЖАНИЕ

1. Общ преглед и ключова разлика

2. Какво е монозомия

3. Какво е тризомия

4. Сравнение едно до друго - монозомия срещу тризомия

5. Обобщение

Какво е монозомия?

Думата монозомна се отнася за „една хромозома“. Терминът монозомия се използва за обяснение на анеуплоидното състояние, при което липсва един член на хомоложна хромозомна двойка. Поради това състояние получените клетки ще съдържат само 45 хромозоми вместо обичайните 46 хромозоми. Клетките показват 2n-1 хромозоми във всяка клетка на тялото. Например, монозомията на половата хромозома води до синдром на Търнър, при който индивидите носят само една Х полова хромозома. Друг пример за монозомия е синдромът Cri du chat, който се причинява от частична монозомия на хромозома 5. Синдромът на делеция на 1p36 е друг синдром, който се дължи на частична монозомия на хромозома 1.

Монозомията води до вредни ефекти при индивидите. Липсващата хромозома причинява промени в общия генен баланс на хромозомния набор. Той също така позволява на всеки вреден рецесивен алел на единичната хромозома да бъде полуизменен и да се изразява фенотипно.

Фигура 01: Кариотип на монозомия X - синдром на Търнър

Какво е тризомия?

Терминът тризомия описва състоянието, при което допълнителна хромозома присъства в обичайната двойка хомоложни хромозоми. Присъстват три копия от една хомоложна хромозомна двойка. Всяка клетка на тялото ще съдържа общо 47 хромозоми вместо обичайните 46 хромозоми. Например, тризомия 21 или синдром на Даун възниква поради наличието на три копия на хромозома 21. Тризомия 18 е друг пример, в който присъстват три копия на хромозома номер 18 от обичайната двойка, което води до синдром, наречен синдром на Едуардс. Синдромът на Патау се причинява поради наличието на три хромозоми в хромозома номер 13. Може да се види и тризомия на двойка полова хромозома. Ако това се случи, могат да възникнат няколко необичайни състояния на полова хромозома, като XXX (синдром на тройния X), XYY и XXY (синдром на Klinefelter).

Фигура 02: Кариотип на тризомия 21 - синдром на Даун

Каква е разликата между монозомия и тризомия?

Различна статия Средна преди таблица

Монозомия срещу тризомия
Монозомията е вид анеуплоидия, при която присъства само едно копие вместо две	Тризомията е вид анеуплоидия, при която вместо две има три копия на определена хромозома.
Номер на хромозома
Клетките съдържат 2n-1 брой хромозоми (общо 45).	Клетките носят 2n + 1 брой хромозоми (общо 47).
Синдром
Синдромът на Търнър, синдромът Cri du chat и синдромът на делеция 1p36 са причинени от това.	Синдромът на Даун, синдромът на Едуардс, синдромът на Патау, синдромът на Клайнфелтер, синдромът на Варкани 2 и тройният Х се причиняват от това.

Резюме - Монозомия срещу тризомия

Клетъчното делене е клетъчен процес, който създава нови клетки за различни цели. Има случаи, при които клетъчното делене показва грешки в хромозомната дизюнкция. Известна е като хромозомна недисюнкция и се случва по време на митоза и мейоза, което води до диплоидни и хаплоидни клетки с необичайни хромозомни номера. Монозомията и тризомията са два вида числени хромозомни аномалии. Монозомията е състояние, което описва липсата на едно копие от нормалната двойка хромозоми. Тризомията е състояние, което описва наличието на три копия на определена хромозома вместо две копия. И двете ситуации причиняват вредни ефекти при индивидите, като правят дисбаланс в общия генетичен състав.

С любезното съдействие на изображението:

1. „45, X“от Не е предоставен машинно четим автор. Предполага се, че котката ~ commonswiki (въз основа на искания за авторски права). - (CC BY-SA 3.0) чрез Commons Wikimedia

2. „21 тризомия - синдром на Даун“от Програмата на Министерството на енергетиката на САЩ за човешкия геном. - (Public Domain) чрез Commons Wikimedia