Мутация срещу полиморфизъм
При еукариотите ДНК се намира в хромозомите в ядрото. Хромозомите са изградени от една молекула ДНК и хистонови протеини. Хромозомите са линейни и ДНК в тях е двуверижна. В едно ядро има много хромозоми. Всяка хромозома съдържа една дълга молекула ДНК и е изградена от милиони нуклеотиди. Нуклеотидът се различава един от друг само в последователността от азотни двойки основи. Основната последователност на тези вериги се различава една от друга. В молекулата на ДНК различните части действат като различни гени. Генът е специализирана генетична информация, определена от определена последователност на двойка основи. Хората имат 23 двойки хромозоми. Едната от тях е полова хромозома, а останалите 22 са автозоми.
Какво е мутация?
Мутациите са промени в генетичния материал; тоест ДНК, които са наследствени или могат да бъдат предадени на бъдещите поколения. Мутациите се причиняват по много начини. Мутации могат да възникнат поради грешки, възникващи по време на репликация, необичайна сегрегация по време на мейоза, мутагенни химикали и лъчения. Мутациите могат да бъдат хромозомни мутации или генни мутации. Хромозомната мутация е вид мутация, която включва промяната на броя на хромозомите. Това се случва поради грешки, възникващи по време на сегрегация на хромозомите в мейоза. Някои хора имат само една Х хромозома, която представлява половата хромозома. Това състояние се нарича синдром на Търнър. Тези индивиди, които имат по-малък брой хромозоми от нормалния брой, се наричат анеуплоиди. Някои индивиди имат една допълнителна автозома. Това състояние е известно като синдром на Даун. Синдромът на Kline felter се дължи на една допълнителна полова хромозома. В допълнение, целият набор от хромозоми може да се промени. Това състояние се нарича полиплоидия. Генните мутации засягат един-единствен ген. Албинизмът, хемофилията, цветната слепота, талацемията и сърповидно-клетъчната анемия са резултат от условията на генни мутации. Обикновено мутациите са неблагоприятни, но някои могат да донесат полезни знаци на мутантите; тези случаи обаче са редки.
Какво е полиморфизъм?
Полиморфизмът е промяна в последователността на ДНК, която е често срещана в популация. С други думи, трябва да има повече от един фенотип за даден герой в популация, за да може той да се нарече полиморфизъм. За да станат полиморфи, индивидите от популацията трябва да заемат едно и също местообитание в даден момент. Полиморфизмът е много важен за увеличаване на биологичното разнообразие и адаптиране към определена среда. Полиморфизмът е много важен в еволюционните процеси. Героите са наследствени и се прехвърлят от едно поколение на друго. С течение на времето конкретните герои се подлагат на естествен подбор.
Каква е разликата между мутация и полиморфизъм?
• Мутациите се срещат главно при един или два индивида и това е по-често под 1% от населението. Мутациите могат да бъдат или да не са вредни за индивида.
• Полиморфизмът се среща по-често в обща популация. Поради това се среща най-малко при 1% от индивидите на населението. Полиморфизмът също може да бъде вреден за хората или да не бъде. Въпреки това, по-често е в полза на индивидите в една популация да бъдат по-добре адаптирани към определена среда.
